L'effet de l'entraînement en force musculaire chez les patients toxicomanes
11 mai 2020 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
La santé physique n'a pas une priorité élevée dans le traitement actuel des patients souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances (SUD).
Les patients SUD ont une mauvaise santé physique non seulement en raison de blessures liées à la toxicomanie, mais aussi en raison du mode de vie lié à la dépendance.
Il y a peu d'études aujourd'hui qui fournissent des informations sur la santé physique des patients SUD, et surtout il y a peu d'informations sur leur force musculaire.
L'un des objectifs du projet est de mesurer la force musculaire chez les patients SUD qui sont traités pour leur dépendance, et de voir s'ils ont une fonction neuromusculaire diminuée.
Si tel est le cas, nous étudierons l'effet de l'entraînement en force maximale sur la fonction neuromusculaire chez ces patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trondheim, Norvège
- Rusbehandling Midt-Norge H
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- être traité pour toxicomanie
- ne pas consommer de drogues pendant la période d'intervention
Critère d'exclusion:
- participé à un entraînement de force au cours des 6 derniers mois
- maladie cardiovasculaire
- toute autre maladie qui empêche de terminer les tests
- ne pas se présenter aux sessions de test
- effectué moins de 85% des séances d'exercices prévues
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: l'entraînement en force
Renforcement des muscles des jambes pendant 10 semaines, 3 fois par semaine : hack squat et flexion plantaire, debout dans un hack squat machine et allongé dans un mollet rise machine.
Les exercices seront effectués à 85 % d'intensité 1-RM sous supervision dans l'établissement où les participants subissent leur traitement SUD.
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Autre: contrôle
patients traités pour un trouble lié à une substance mais ne participant pas à une intervention d'entraînement en force (pas de groupe témoin d'entraînement)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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force musculaire
Délai: 10 semaines
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Force musculaire périphérique évaluée par un test maximal de répétition (1RM)
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10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Grete Flemmen, Norwegian University of Science and Technology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2014
Première publication (Estimation)
18 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012/640
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .