Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van spierkrachttraining bij patiënten met drugsverslaving

11 mei 2020 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology
Lichamelijke gezondheid heeft geen hoge prioriteit bij de huidige behandeling van patiënten met een verslaving. SUD-patiënten hebben een slechte lichamelijke gezondheid, niet alleen vanwege verwondingen die verband houden met het middelenmisbruik, maar ook vanwege de verslavingsgerelateerde levensstijl. Er zijn tegenwoordig weinig studies die informatie geven over de fysieke gezondheid van verslavingspatiënten, en vooral weinig informatie over hun spierkracht. Een van de doelstellingen van het project is het meten van de spierkracht bij verslavingspatiënten die worden behandeld voor hun verslaving, en na te gaan of ze een verminderde neuromusculaire functie hebben. Zo ja, dan gaan we bij deze patiënten onderzoeken wat het effect is van maximale krachttraining op de neuromusculaire functie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Trondheim, Noorwegen
        • Rusbehandling Midt-Norge H

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • wordt behandeld voor drugsmisbruik
  • geen drugs gebruiken tijdens de interventieperiode

Uitsluitingscriteria:

  • deelgenomen aan krachttraining in de voorgaande 6 maanden
  • hart-en vaatziekte
  • elke andere ziekte die het voltooien van tests belemmert
  • niet komen opdagen voor testsessies
  • minder dan 85% van de geplande oefensessies uitgevoerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: krachttraining
Krachttraining beenspieren gedurende 10 weken, 3 keer per week: hack squat en plantairflexie, rechtop staan ​​in een hack squat machine en liggen in een calf rise machine. Er wordt onder begeleiding geoefend op 85% van de intensiteit van 1-RM in de instelling waar de deelnemers hun verslavingsbehandeling ondergaan.
Gedragsmatig: krachttraining
Ander: controle
patiënten die worden behandeld voor een stofgerelateerde stoornis, maar niet deelnemen aan krachttraining (geen trainingscontrolegroep)
Gedragsmatig: geen training (controle)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
spierkracht
Tijdsspanne: 10 weken
Beoordeelde perifere spierkracht door een maximale herhalingstest (1RM)
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Grete Flemmen, Norwegian University of Science and Technology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

18 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2012/640

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Middelgerelateerde stoornissen

Klinische onderzoeken op krachttraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren