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El efecto del entrenamiento de fuerza muscular en pacientes con adicción a las drogas

11 de mayo de 2020 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
La salud física no tiene una alta prioridad en el tratamiento actual de los pacientes con trastorno por uso de sustancias (TUS). Los pacientes con SUD tienen una mala salud física no solo por las lesiones relacionadas con el abuso de sustancias, sino también por el estilo de vida relacionado con la adicción. Hay pocos estudios en la actualidad que aporten información sobre la salud física de los pacientes con TUS, y sobre todo hay poca información sobre su fuerza muscular. Uno de los objetivos del proyecto es medir la fuerza muscular en pacientes con TUS que están siendo tratados por su adicción, y ver si tienen una función neuromuscular disminuida. Si es así, investigaremos el efecto del entrenamiento de fuerza máxima sobre la función neuromuscular en estos pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Noruega
      • Trondheim, Noruega
        • Rusbehandling Midt-Norge H

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • siendo tratado por abuso de drogas
  • no usar drogas durante el período de intervención

Criterio de exclusión:

  • participó en entrenamiento de fuerza en los 6 meses anteriores
  • enfermedad cardiovascular
  • cualquier otra enfermedad que impida terminar las pruebas
  • no presentarse a las sesiones de prueba
  • realizó menos del 85% de las sesiones de ejercicio planificadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrenamiento de fuerza
Entrenamiento de fuerza de los músculos de las piernas durante 10 semanas, 3 veces por semana: sentadilla y flexión plantar, de pie en máquina de sentadilla y tumbado en máquina de pantorrilla. Los ejercicios se realizarán al 85% de la intensidad de 1RM bajo la supervisión de la institución donde los participantes estén recibiendo su tratamiento SUD.
Conductual: entrenamiento de fuerza
Otro: control
pacientes tratados por trastorno relacionado con sustancias pero que no participan en la intervención de entrenamiento de fuerza (sin grupo de control de entrenamiento)
Conductual: sin entrenamiento (control)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza muscular
Periodo de tiempo: 10 semanas
Fuerza muscular periférica evaluada mediante un test de repetición máxima (1RM)
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Norwegian University of Science and Technology

Investigadores

  • Investigador principal: Grete Flemmen, Norwegian University of Science and Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2012/640

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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