- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02218970
L'effetto dell'allenamento della forza muscolare nei pazienti con tossicodipendenza
11 maggio 2020 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology
La salute fisica non ha un'alta priorità nel trattamento odierno dei pazienti con disturbo da uso di sostanze (SUD).
I pazienti affetti da SUD hanno una cattiva salute fisica non solo a causa di lesioni legate all'abuso di sostanze, ma anche a causa dello stile di vita legato alla dipendenza.
Sono pochi oggi gli studi che forniscono informazioni sulla salute fisica dei pazienti affetti da SUD, e soprattutto sono poche le informazioni sulla loro forza muscolare.
Uno degli obiettivi del progetto è quello di misurare la forza muscolare nei pazienti SUD che sono in trattamento per la loro dipendenza, e vedere se hanno una funzione neuromuscolare ridotta.
In tal caso, studieremo l'effetto dell'allenamento della forza massimale sulla funzione neuromuscolare in questi pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Trondheim, Norvegia
- Rusbehandling Midt-Norge H
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- in cura per abuso di droga
- non usare droghe durante il periodo di intervento
Criteri di esclusione:
- partecipato ad allenamenti di forza nei 6 mesi precedenti
- malattia cardiovascolare
- qualsiasi altra malattia che impedisca di terminare i test
- non presentarsi alle sessioni di test
- effettuato meno dell'85% delle sessioni di allenamento programmate
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: allenamento della forza
Allenamento della forza per i muscoli delle gambe per 10 settimane, 3 volte a settimana: hack squat e flessione plantare, posizione eretta in una macchina hack squat e sdraiata in una macchina per il sollevamento dei polpacci.
Gli esercizi saranno svolti all'85% dell'intensità 1-RM sotto supervisione presso l'istituto in cui i partecipanti stanno ricevendo il loro trattamento SUD.
|
|
|
Altro: controllo
pazienti trattati per disturbi correlati alla sostanza ma che non partecipano a interventi di allenamento della forza (nessun gruppo di controllo dell'allenamento)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
forza muscolare
Lasso di tempo: 10 settimane
|
Forza muscolare periferica valutata mediante un test massimo di ripetizione (1RM)
|
10 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Grete Flemmen, Norwegian University of Science and Technology
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 agosto 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 agosto 2014
Primo Inserito (Stima)
18 agosto 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 maggio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012/640
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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