- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02218970
Die Wirkung von Muskelkrafttraining bei Patienten mit Drogenabhängigkeit
11. Mai 2020 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology
Die körperliche Gesundheit hat in der heutigen Behandlung von Patienten mit Substanzgebrauchsstörungen (Substance Use Disorder, SUD) keinen hohen Stellenwert.
SUD-Patienten haben einen schlechten körperlichen Gesundheitszustand, nicht nur aufgrund von Verletzungen im Zusammenhang mit dem Drogenmissbrauch, sondern auch aufgrund des suchtbedingten Lebensstils.
Heutzutage gibt es nur wenige Studien, die Informationen über den körperlichen Gesundheitszustand von SUD-Patienten liefern, und insbesondere gibt es nur wenige Informationen über ihre Muskelkraft.
Eines der Ziele des Projekts besteht darin, die Muskelkraft von SUD-Patienten zu messen, die wegen ihrer Sucht behandelt werden, und festzustellen, ob bei ihnen eine verminderte neuromuskuläre Funktion vorliegt.
Wenn ja, werden wir die Wirkung von Maximalkrafttraining auf die neuromuskuläre Funktion bei diesen Patienten untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Trondheim, Norwegen
- Rusbehandling Midt-Norge H
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- wegen Drogenmissbrauchs behandelt werden
- während der Interventionszeit keine Medikamente einnehmen
Ausschlusskriterien:
- nahm in den letzten 6 Monaten an Krafttraining teil
- Herzkreislauferkrankung
- jede andere Krankheit, die den Abschluss von Tests verhindert
- Ich erscheine nicht zu Testsitzungen
- weniger als 85 % der geplanten Trainingseinheiten durchgeführt haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Krafttraining
Krafttraining für die Beinmuskulatur während 10 Wochen, 3-mal pro Woche: Kniebeuge und Plantarflexion, aufrecht stehend in einer Kniebeugemaschine und liegend in einer Wadenhebemaschine.
Die Übungen werden mit 85 % der 1-RM-Intensität unter Aufsicht in der Einrichtung durchgeführt, in der die Teilnehmer ihre SUD-Behandlung erhalten.
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Sonstiges: Kontrolle
Patienten, die wegen einer substanzbedingten Störung behandelt wurden, aber nicht an einer Krafttrainingsmaßnahme teilnahmen (keine Trainingskontrollgruppe)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelkraft
Zeitfenster: 10 Wochen
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Bewertete periphere Muskelkraft durch einen Maximalwiederholungstest (1RM)
|
10 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Grete Flemmen, Norwegian University of Science and Technology
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. August 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. August 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. August 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012/640
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