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Évaluation du CPD MNV en tant qu'aide au diagnostic et à l'évaluation des risques de sepsis (Protocole # Sepsis 1-14) (Beckman)

1 novembre 2021 mis à jour par: Elliott Crouser MD, Ohio State University

Évaluation du CPD (Cell Population Data) MNV (Mean Neutrophil Volume) en tant qu'aide au diagnostic et à l'évaluation des risques de septicémie (Protocole # Sepsis 1-14)

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les paramètres CPD fourniront une meilleure prédiction de la septicémie par rapport aux paramètres de laboratoire actuellement utilisés. Ces études ont le potentiel de façonner les directives des praticiens et d'améliorer la rapidité et la précision avec lesquelles les patients atteints de septicémie sont traités aujourd'hui.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1320

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • Wexner Medical Center at the Ohio State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Département d'urgence

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte (≥18 à 90 ans)
  • Patients se présentant aux urgences
  • CBC (Complete Blood Count) avec tests différentiels effectués et données CPD récupérées

Critère d'exclusion:

  • Précédemment inscrit à cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nous mesurons le CBC (numération sanguine complète) et le MNV (Mean Neutrophil Volume)
Délai: environ 10 mois
Évaluer l'utilité clinique du CPD MNV en tant qu'aide au diagnostic et à l'évaluation des risques des patients des services d'urgence pour la progression vers une septicémie, une septicémie sévère et un choc septique.
environ 10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 juillet 2014

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2014

Première publication (Estimation)

5 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20141524

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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