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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02232750
Évaluation du CPD MNV en tant qu'aide au diagnostic et à l'évaluation des risques de sepsis (Protocole # Sepsis 1-14) (Beckman)
1 novembre 2021 mis à jour par: Elliott Crouser MD, Ohio State University
Évaluation du CPD (Cell Population Data) MNV (Mean Neutrophil Volume) en tant qu'aide au diagnostic et à l'évaluation des risques de septicémie (Protocole # Sepsis 1-14)
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les paramètres CPD fourniront une meilleure prédiction de la septicémie par rapport aux paramètres de laboratoire actuellement utilisés.
Ces études ont le potentiel de façonner les directives des praticiens et d'améliorer la rapidité et la précision avec lesquelles les patients atteints de septicémie sont traités aujourd'hui.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1320
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Wexner Medical Center at the Ohio State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Département d'urgence
La description
Critère d'intégration:
- Adulte (≥18 à 90 ans)
- Patients se présentant aux urgences
- CBC (Complete Blood Count) avec tests différentiels effectués et données CPD récupérées
Critère d'exclusion:
- Précédemment inscrit à cette étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nous mesurons le CBC (numération sanguine complète) et le MNV (Mean Neutrophil Volume)
Délai: environ 10 mois
|
Évaluer l'utilité clinique du CPD MNV en tant qu'aide au diagnostic et à l'évaluation des risques des patients des services d'urgence pour la progression vers une septicémie, une septicémie sévère et un choc septique.
|
environ 10 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 juillet 2014
Achèvement primaire (Réel)
15 août 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2014
Première publication (Estimation)
5 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20141524
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .