Оценка CPD MNV как помощь в диагностике и оценке риска сепсиса (Протокол № Сепсис 1-14) (Beckman)
1 ноября 2021 г. обновлено: Elliott Crouser MD, Ohio State University
Оценка CPD (данные клеточной популяции) MNV (средний объем нейтрофилов) как помощь в диагностике и оценке риска сепсиса (Протокол № Сепсис 1-14)
Исследователи предполагают, что параметры CPD обеспечат лучшее прогнозирование сепсиса по сравнению с используемыми в настоящее время лабораторными параметрами.
Эти исследования имеют потенциал для формирования практических рекомендаций и повышения своевременности и точности лечения пациентов с сепсисом сегодня.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1320
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Wexner Medical Center at the Ohio State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Отдел скорой помощи
Описание
Критерии включения:
- Взрослый (от ≥18 до 90 лет)
- Пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи
- CBC (полный анализ крови) с выполнением дифференциального тестирования и получением данных CPD
Критерий исключения:
- Ранее участвовавшие в этом исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мы измеряем CBC (общий анализ крови) и MNV (средний объем нейтрофилов).
Временное ограничение: примерно 10 месяцев
|
Оценить клиническую полезность CPD MNV в качестве средства диагностики и оценки риска прогрессирования сепсиса, тяжелого сепсиса и септического шока у пациентов отделения неотложной помощи.
|
примерно 10 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 июля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20141524
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .