Avaliação do CPD MNV como auxílio no diagnóstico e avaliação de risco de sepse (Protocolo # Sepse 1-14) (Beckman)
1 de novembro de 2021 atualizado por: Elliott Crouser MD, Ohio State University
Avaliação de CPD (Dados da População Celular) MNV (Volume Médio de Neutrófilos) como Auxiliar no Diagnóstico e Avaliação de Risco de Sepse (Protocolo # Sepse 1-14)
Os investigadores levantam a hipótese de que os parâmetros CPD fornecerão uma previsão melhorada de sepse em comparação com os parâmetros laboratoriais atualmente empregados.
Esses estudos têm o potencial de moldar as diretrizes do médico e melhorar a pontualidade e a precisão com que os pacientes com sepse são tratados atualmente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1320
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Wexner Medical Center at the Ohio State University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Departamento de emergência
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto (≥18 a 90 anos)
- Pacientes que se apresentam ao Departamento de Emergência
- CBC (contagem sanguínea completa) com teste diferencial realizado e dados CPD recuperados
Critério de exclusão:
- Inscrito anteriormente neste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estamos medindo CBC (hemograma completo) e MNV (Volume médio de neutrófilos)
Prazo: aproximadamente 10 meses
|
Avaliar a utilidade clínica do CPD MNV como auxiliar no diagnóstico e avaliação de risco de pacientes do Departamento de Emergência para progressão para sepse, sepse grave e choque séptico.
|
aproximadamente 10 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de julho de 2014
Conclusão Primária (Real)
15 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
15 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
5 de setembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20141524
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