敗血症の診断およびリスク評価における補助としての CPD MNV の評価 (プロトコル # Sepsis 1-14) (Beckman)
2021年11月1日 更新者：Elliott Crouser MD、Ohio State University
敗血症の診断とリスク評価の補助としての CPD (細胞集団データ) MNV (平均好中球体積) の評価 (プロトコル # Sepsis 1-14)
研究者は、CPD パラメータが、現在使用されている実験室パラメータと比較して、敗血症の予測を改善するという仮説を立てています。
これらの研究は、医師のガイドラインを形成し、今日の敗血症患者の治療の適時性と正確性を改善する可能性を秘めています。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1320
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Wexner Medical Center at the Ohio State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
救急科
説明
包含基準:
- 成人（18～90歳以上）
- 救急科を受診する患者
- 鑑別検査が実施され、CPD データが取得された CBC (全血球計算)
除外基準:
- 以前にこの研究に登録した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CBC（全血球計算）とMNV（平均好中球量）を測定しています。
時間枠：約10ヶ月
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敗血症、重度の敗血症、および敗血症性ショックへの進行に関する救急部門の患者の診断およびリスク評価の補助として、CPD MNV の臨床的有用性を評価します。
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約10ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年7月14日
一次修了 (実際)
2015年8月15日
研究の完了 (実際)
2015年8月15日
試験登録日
最初に提出
2014年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月2日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月1日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。