- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02266732
Ultrason vs stimulation nerveuse - Pourquoi un SNP est-il si efficace ?
19 février 2015 mis à jour par: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Le modèle traditionnel de localisation d'un nerf pour le blocage utilise un stimulateur de nerf périphérique, PNS.
Les progrès récents de la technologie UltraSound ont permis à UltraSound de guider le blocage nerveux.
Cependant, malgré une excellente visualisation, le succès du bloc nerveux ne s'est pas significativement amélioré.
Mon objectif est de montrer que c'est parce que la stimulation SNP d'un nerf est plus qu'une réponse de proximité comme on le pense, mais une réponse correcte du plan fascial et donc le taux de réussite élevé de cette approche en aveugle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- ASA 1 à 3 patients pour toute chirurgie de l'épaule ou chirurgie unilatérale du LCA du genou
Critère d'exclusion:
- Refus de consentement
- Allergie à l'anesthésique local Chirocaine
- Stimulateur cardiaque in situ
- Septicémie au site du bloc régional
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Bloc interscalène
|
Autres noms:
|
|
Autre: Bloc fémoral
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Stimulation nerveuse entraînant ou non une contraction musculaire
Délai: Cinq minutes
|
Si le nerf est stimulé avec succès, entraînant une contraction musculaire, ou non lorsque l'aiguille est du mauvais côté de la couche fasciale.
|
Cinq minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2014
Première publication (Estimation)
17 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2015
Dernière vérification
1 février 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AN11/9771
- 11/YH/0206 (Autre identifiant: Research Ethics Committee)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .