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Ultrason vs stimulation nerveuse - Pourquoi un SNP est-il si efficace ?

19 février 2015 mis à jour par: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Le modèle traditionnel de localisation d'un nerf pour le blocage utilise un stimulateur de nerf périphérique, PNS. Les progrès récents de la technologie UltraSound ont permis à UltraSound de guider le blocage nerveux. Cependant, malgré une excellente visualisation, le succès du bloc nerveux ne s'est pas significativement amélioré. Mon objectif est de montrer que c'est parce que la stimulation SNP d'un nerf est plus qu'une réponse de proximité comme on le pense, mais une réponse correcte du plan fascial et donc le taux de réussite élevé de cette approche en aveugle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • ASA 1 à 3 patients pour toute chirurgie de l'épaule ou chirurgie unilatérale du LCA du genou

Critère d'exclusion:

  • Refus de consentement
  • Allergie à l'anesthésique local Chirocaine
  • Stimulateur cardiaque in situ
  • Septicémie au site du bloc régional

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Bloc interscalène
Autres noms:
  • Stimulateur nerveux périphérique pour localisation nerveuse
Autre: Bloc fémoral
Autres noms:
  • Stimulateur nerveux périphérique pour localisation nerveuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stimulation nerveuse entraînant ou non une contraction musculaire
Délai: Cinq minutes
Si le nerf est stimulé avec succès, entraînant une contraction musculaire, ou non lorsque l'aiguille est du mauvais côté de la couche fasciale.
Cinq minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2014

Première publication (Estimation)

17 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AN11/9771
  • 11/YH/0206 (Autre identifiant: Research Ethics Committee)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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