Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ultraschall vs. Nervenstimulation – Warum ist ein PNS so effektiv?

19. Februar 2015 aktualisiert von: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Das traditionelle Modell zur Lokalisierung eines Nervs zur Blockade ist die Verwendung eines peripheren Nervenstimulators, PNS. Die jüngsten Fortschritte in der UltraSound-Technologie haben es UltraSound ermöglicht, Nervenblockaden zu steuern. Trotz hervorragender Visualisierung hat sich der Erfolg der Nervenblockade jedoch nicht wesentlich verbessert. Ich möchte zeigen, dass dies darauf zurückzuführen ist, dass die PNS-Stimulation eines Nervs mehr ist als eine angenommene Näherungsreaktion, sondern eine korrekte Reaktion der Faszienebene und daher die hohe Erfolgsquote dieses blinden Ansatzes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA 1 bis 3 Patienten für jede Schulteroperation oder einseitige ACL-Knieoperation

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Einwilligung
  • Allergie gegen das Lokalanästhetikum Chirocaine
  • Herzschrittmacher vor Ort
  • Sepsis an der Stelle der regionalen Blockade

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Interskalenblock
Gerät: Stimuplex HNS 12
Andere Namen:
  • Peripherer Nervenstimulator zur Nervenlokalisation
Sonstiges: Femurblock
Gerät: Stimuplex HNS 12
Andere Namen:
  • Peripherer Nervenstimulator zur Nervenlokalisation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nervenstimulation, die zu einer Muskelkontraktion führt oder nicht
Zeitfenster: Fünf Minuten
Ob der Nerv erfolgreich stimuliert wird, was zu einer Muskelkontraktion führt, oder nicht, wenn sich die Nadel auf der falschen Seite der Faszienschicht befindet.
Fünf Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AN11/9771
  • 11/YH/0206 (Andere Kennung: Research Ethics Committee)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Muskel-Skelett-Schmerzen

Klinische Studien zur Stimuplex HNS 12

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Myanmar

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren