Ultraschall vs. Nervenstimulation – Warum ist ein PNS so effektiv?
19. Februar 2015 aktualisiert von: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Das traditionelle Modell zur Lokalisierung eines Nervs zur Blockade ist die Verwendung eines peripheren Nervenstimulators, PNS.
Die jüngsten Fortschritte in der UltraSound-Technologie haben es UltraSound ermöglicht, Nervenblockaden zu steuern.
Trotz hervorragender Visualisierung hat sich der Erfolg der Nervenblockade jedoch nicht wesentlich verbessert.
Ich möchte zeigen, dass dies darauf zurückzuführen ist, dass die PNS-Stimulation eines Nervs mehr ist als eine angenommene Näherungsreaktion, sondern eine korrekte Reaktion der Faszienebene und daher die hohe Erfolgsquote dieses blinden Ansatzes.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ASA 1 bis 3 Patienten für jede Schulteroperation oder einseitige ACL-Knieoperation
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Einwilligung
- Allergie gegen das Lokalanästhetikum Chirocaine
- Herzschrittmacher vor Ort
- Sepsis an der Stelle der regionalen Blockade
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Interskalenblock
|
Andere Namen:
|
|
Sonstiges: Femurblock
|
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nervenstimulation, die zu einer Muskelkontraktion führt oder nicht
Zeitfenster: Fünf Minuten
|
Ob der Nerv erfolgreich stimuliert wird, was zu einer Muskelkontraktion führt, oder nicht, wenn sich die Nadel auf der falschen Seite der Faszienschicht befindet.
|
Fünf Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Oktober 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Oktober 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Oktober 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Februar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Februar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AN11/9771
- 11/YH/0206 (Andere Kennung: Research Ethics Committee)
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