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Ultrasuoni Vs stimolazione nervosa - Perché un PNS è così efficace?

19 febbraio 2015 aggiornato da: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Il modello tradizionale di localizzazione di un nervo per il blocco utilizza uno stimolatore del nervo periferico, PNS. I recenti progressi nella tecnologia UltraSound hanno consentito a UltraSound di guidare il blocco nervoso. Tuttavia, nonostante l'eccellente visualizzazione, il successo del blocco nervoso non è migliorato in modo significativo. Il mio obiettivo è dimostrare che ciò è dovuto al fatto che la stimolazione PNS di un nervo è più di una risposta di prossimità come si pensava, ma una corretta risposta sul piano fasciale e quindi l'alto tasso di successo di questo approccio cieco.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ASA da 1 a 3 pazienti per qualsiasi intervento chirurgico alla spalla o chirurgia unilaterale del ginocchio ACL

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto del consenso
  • Allergia all'anestetico locale Chirocaine
  • Pacemaker in situ
  • Sepsi nel sito del blocco regionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Blocco interscalenico
Dispositivo: Stimuplex HNS 12
Altri nomi:
  • Stimolatore dei nervi periferici per la localizzazione dei nervi
Altro: Blocco femorale
Dispositivo: Stimuplex HNS 12
Altri nomi:
  • Stimolatore dei nervi periferici per la localizzazione dei nervi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stimolazione nervosa con conseguente contrazione muscolare o meno
Lasso di tempo: Cinque minuti
Se il nervo viene stimolato con successo, con conseguente contrazione muscolare, o meno quando l'ago si trova sul lato sbagliato dello strato fasciale.
Cinque minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

17 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AN11/9771
  • 11/YH/0206 (Altro identificatore: Research Ethics Committee)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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