Ultrasonido versus estimulación nerviosa: ¿por qué un SNP es tan efectivo?
19 de febrero de 2015 actualizado por: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
El modelo tradicional de localización de un nervio para el bloqueo es el uso de un estimulador de nervios periféricos, PNS.
Los avances recientes en la tecnología UltraSound han permitido que UltraSound guíe el bloqueo nervioso.
Sin embargo, a pesar de la excelente visualización, el éxito del bloqueo nervioso no ha mejorado significativamente.
Mi objetivo es mostrar que esto se debe a que la estimulación del SNP de un nervio es más que una respuesta de proximidad como se pensaba, sino una respuesta correcta del plano fascial y, por lo tanto, la alta tasa de éxito de este enfoque ciego.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA 1 a 3 pacientes para cualquier cirugía de hombro o cirugía de rodilla LCA unilateral
Criterio de exclusión:
- Negativa a consentir
- Alergia al anestésico local Chirocane
- Marcapasos in situ
- Sepsis en el sitio del bloqueo regional
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Bloque interescalénico
|
Otros nombres:
|
|
Otro: Bloqueo femoral
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estimulación nerviosa que resulta en contracción muscular o no
Periodo de tiempo: Cinco minutos
|
Si el nervio se estimula con éxito, lo que resulta en una contracción muscular, o no cuando la aguja está en el lado equivocado de la capa fascial.
|
Cinco minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de febrero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2015
Última verificación
1 de febrero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AN11/9771
- 11/YH/0206 (Otro identificador: Research Ethics Committee)
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