Echografie versus zenuwstimulatie - Waarom is een PNS zo effectief?
19 februari 2015 bijgewerkt door: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Het traditionele model voor het lokaliseren van een zenuw voor blokkade is het gebruik van een perifere zenuwstimulator, PNS.
Door recente ontwikkelingen in de UltraSound-technologie kan UltraSound zenuwblokkades begeleiden.
Ondanks uitstekende visualisatie is het succes van zenuwblokkades echter niet significant verbeterd.
Ik wil laten zien dat dit komt omdat de PZS-stimulatie van een zenuw meer is dan een nabijheidsreactie als gedachte, maar een correcte fasciale vlakreactie en vandaar het hoge slagingspercentage van deze blinde benadering.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ASA 1 tot 3 patiënten voor elke schouderoperatie of unilaterale ACL-knieoperatie
Uitsluitingscriteria:
- Weigering toestemming te geven
- Allergie voor lokale verdoving Chirocaine
- Pacemaker in situ
- Sepsis op de plaats van het regionale blok
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Interscalene blok
|
Andere namen:
|
|
Ander: Femoraal blok
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zenuwstimulatie resulterend in spiercontractie of niet
Tijdsspanne: Vijf minuten
|
Of de zenuw met succes wordt gestimuleerd, resulterend in spiercontractie, of niet wanneer de naald zich aan de verkeerde kant van de fasciale laag bevindt.
|
Vijf minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
17 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 februari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2015
Laatst geverifieerd
1 februari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AN11/9771
- 11/YH/0206 (Andere identificatie: Research Ethics Committee)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .