Délais pour influencer le choix des collations (DISC)
25 janvier 2018 mis à jour par: Brad Appelhans, Rush University Medical Center
Le temps passe par l'argent ? Un nouveau système pour influencer les choix des snacks
On pense que l'omniprésence des collations riches en calories et pauvres en nutriments dans l'environnement a contribué aux niveaux épidémiques d'obésité et de maladies cardiométaboliques aux États-Unis.
Ce projet teste si un nouveau système de distributeur automatique de collations qui utilise de brefs délais pour réduire l'immédiateté de la récompense des collations malsaines améliorera la salubrité des choix de collations.
En cas de succès, ce projet identifiera une nouvelle intervention environnementale qui pourrait contribuer considérablement aux efforts de prévention de l'obésité et des maladies cardiométaboliques dans les écoles, les lieux de travail et d'autres contextes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Des interventions environnementales qui traitent de la forte disponibilité de collations malsaines dans l'environnement sont nécessaires pour prévenir une forte augmentation prévue de l'incidence de l'obésité et des maladies cardiométaboliques aux États-Unis. Des études antérieures du groupe d'investigateurs et d'autres suggèrent que la préférence humaine pour une gratification immédiate de la nourriture entraîne une surconsommation alimentaire, mais ces connaissances ne se sont pas encore traduites en stratégies d'intervention alimentaire plus efficaces.
Ce projet teste si un nouveau système de distributeur automatique de collations qui utilise de brefs délais pour réduire l'immédiateté de la récompense des collations malsaines améliorera la salubrité des choix de collations.
Cette étude utilise une conception expérimentale pour comparer de brefs délais, deux formes de prix différentiels de 25 % et des délais combinés avec les deux formes de prix différentiels de 25 % sur leur capacité à augmenter l'achat de collations saines.
Des machines d'essai seront placées dans des emplacements de vente à volume élevé existants, et chacune de ces cinq conditions expérimentales durera environ quatre semaines.
De plus, les achats de base sans intervention seront surveillés pendant quatre semaines avant et quatre semaines après les cinq conditions expérimentales.
L'objectif spécifique 2 compare les effets de ces cinq interventions par rapport au niveau de référence sur la proportion des ventes totales des distributeurs automatiques de collations saines.
L'objectif spécifique 3 teste si les retards ou les différences de prix nuisent aux ventes globales des distributeurs automatiques dans les machines de test.
Cette étude teste non seulement une théorie convaincante sur les effets des retards et des récompenses immédiates sur le choix des aliments, mais évalue l'efficacité et la faisabilité d'une nouvelle intervention pour améliorer la salubrité des choix de collations sur les lieux de travail, les écoles et d'autres contextes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
32662
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il s'agit d'une intervention environnementale.
Aucun sujet ne sera recruté ou inscrit.
La description
Critère d'intégration:
- N'est pas applicable
Critère d'exclusion:
- N'est pas applicable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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UN
Collations vendues à prix égal, sans délai
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B
Des collations plus saines vendues à 25 % ou 0,25 $ de rabais, sans délai
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C
Des collations moins saines vendues à prix égal avec des retards
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D
Des collations saines vendues à 25 % ou 0,25 $ de rabais, plus des retards sur les collations moins saines
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|
E
Des collations moins saines vendues à 25 % ou 0,25 $ de plus, sans délai
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F
Des collations moins saines vendues à 25 % ou 0,25 $ de plus, plus les retards
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G
Collations vendues à prix égal, sans délai
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion de collations santé achetées
Délai: 28 semaines par point de vente
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Pour chaque condition expérimentale, nous calculerons la proportion de collations saines et malsaines vendues sur 4 semaines.
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28 semaines par point de vente
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Revenus quotidiens totaux de la vente en US$/jour
Délai: Le nombre de jours par condition était le suivant - Référence : 119 jours, Remise uniquement : 59 jours, Délai uniquement : 68 jours, Délai + Remise : 49 jours, Taxe uniquement : 73 jours, Délai + Taxe : 60 jours
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Revenus totaux des distributeurs automatiques pour chaque condition
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Le nombre de jours par condition était le suivant - Référence : 119 jours, Remise uniquement : 59 jours, Délai uniquement : 68 jours, Délai + Remise : 49 jours, Taxe uniquement : 73 jours, Délai + Taxe : 60 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bradley M Appelhans, PhD, Associate professor
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2015
Première publication (Estimation)
10 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 13012802
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