- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02359916
Verzögerungen bei der Beeinflussung der Snackauswahl (DISC)
25. Januar 2018 aktualisiert von: Brad Appelhans, Rush University Medical Center
Zeit über Geld? Ein neuartiges System zur Beeinflussung der Auswahl von Snackautomaten
Es wird angenommen, dass die Verbreitung kalorienreicher, nährstoffarmer Snacks in der Umwelt zu dem epidemischen Ausmaß an Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in den USA beigetragen hat.
In diesem Projekt wird getestet, ob ein neuartiges Snackautomatensystem, das kurze Zeitverzögerungen nutzt, um die Unmittelbarkeit der Belohnung durch ungesunde Snacks zu verringern, die Gesundheit der Snackauswahl verbessert.
Bei Erfolg wird dieses Projekt eine neue Umweltintervention identifizieren, die wesentlich zur Prävention von Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Schulen, am Arbeitsplatz und in anderen Einrichtungen beitragen könnte.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Umweltinterventionen, die sich mit der hohen Verfügbarkeit ungesunder Snacks in der Umwelt befassen, sind erforderlich, um einen großen prognostizierten Anstieg der Inzidenz von Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in den USA zu verhindern. Frühere Studien der Forschergruppe und anderer legen nahe, dass der Mensch eine unmittelbare Befriedigung durch Nahrung bevorzugt treibt den übermäßigen Verzehr von Nahrungsmitteln voran, aber dieses Wissen hat sich noch nicht in wirksamere diätetische Interventionsstrategien übertragen lassen.
In diesem Projekt wird getestet, ob ein neuartiges Snackautomatensystem, das kurze Zeitverzögerungen nutzt, um die Unmittelbarkeit der Belohnung durch ungesunde Snacks zu verringern, die Gesundheit der Snackauswahl verbessert.
Diese Studie verwendet ein experimentelles Design, um kurze Zeitverzögerungen, zwei Formen der Preisdifferenz von 25 % und Zeitverzögerungen in Kombination mit beiden Formen der Preisdifferenz von 25 % auf ihre Fähigkeit zu vergleichen, den Kauf gesunder Snacks zu steigern.
Testautomaten werden an bestehenden Standorten mit hohem Verkaufsaufkommen aufgestellt und jede dieser fünf Versuchsbedingungen wird etwa vier Wochen lang laufen.
Darüber hinaus wird der Basiskauf ohne Intervention vier Wochen vor und vier Wochen nach den fünf Versuchsbedingungen überwacht.
Spezifisches Ziel 2 vergleicht die Auswirkungen dieser fünf Interventionen mit dem Ausgangswert auf den Anteil gesunder Snacks am gesamten Verkaufsumsatz.
Spezifisches Ziel 3 testet, ob Zeitverzögerungen oder unterschiedliche Preise den Gesamtumsatz der Automaten in den Testautomaten beeinträchtigen.
Diese Studie testet nicht nur eine überzeugende Theorie über die Auswirkungen von Zeitverzögerungen und unmittelbarer Belohnung auf die Lebensmittelauswahl, sondern bewertet auch die Wirksamkeit und Durchführbarkeit einer neuartigen Intervention zur Verbesserung der Gesundheit der Snackauswahl auf Arbeitsplätzen, in Schulen und anderen Umgebungen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
32662
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Dies ist ein Umwelteingriff.
Es werden keine Probanden rekrutiert oder eingeschrieben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unzutreffend
Ausschlusskriterien:
- Unzutreffend
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
A
Snacks werden zu gleichen Preisen verkauft, keine Verzögerungen
|
|
B
Gesündere Snacks werden mit 25 % oder 0,25 $ Rabatt verkauft, ohne Verzögerungen
|
|
C
Weniger gesunde Snacks werden mit Verzögerung zu gleichen Preisen verkauft
|
|
D
Gesunde Snacks werden mit 25 % oder 0,25 $ Rabatt verkauft, außerdem kommt es zu Verzögerungen bei weniger gesunden Snacks
|
|
E
Weniger gesunde Snacks werden zu einem um 25 % oder 0,25 $ höheren Preis verkauft, ohne Verzögerungen
|
|
F
Weniger gesunde Snacks werden zu einem um 25 % oder 0,25 $ höheren Preis verkauft, plus Verzögerungen
|
|
G
Snacks werden zu gleichen Preisen verkauft, keine Verzögerungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anteil der gekauften gesunden Snacks
Zeitfenster: 28 Wochen pro Verkaufsstelle
|
Für jede Versuchsbedingung berechnen wir den Anteil der über einen Zeitraum von 4 Wochen verkauften gesunden und ungesunden Snacks.
|
28 Wochen pro Verkaufsstelle
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Gesamter täglicher Verkaufsumsatz in US$/Tag
Zeitfenster: Die Anzahl der Tage pro Bedingung war wie folgt: Basislinie: 119 Tage, nur Rabatt: 59 Tage, nur Verzögerung: 68 Tage, Verzögerung + Rabatt: 49 Tage, nur Steuer: 73 Tage, Verzögerung + Steuer: 60 Tage
|
Gesamtumsatz aus Automaten unter jeder Bedingung
|
Die Anzahl der Tage pro Bedingung war wie folgt: Basislinie: 119 Tage, nur Rabatt: 59 Tage, nur Verzögerung: 68 Tage, Verzögerung + Rabatt: 49 Tage, nur Steuer: 73 Tage, Verzögerung + Steuer: 60 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bradley M Appelhans, PhD, Associate Professor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Februar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Februar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 13012802
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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