Ritardi per influenzare la scelta dello spuntino (DISC)
25 gennaio 2018 aggiornato da: Brad Appelhans, Rush University Medical Center
Tempo sul denaro? Un nuovo sistema per influenzare le scelte delle macchine per snack
Si ritiene che la pervasività nell'ambiente di snack ipercalorici e poveri di nutrienti abbia contribuito ai livelli epidemici di obesità e malattie cardiometaboliche negli Stati Uniti.
Questo progetto verifica se un nuovo sistema di distributori automatici di snack che utilizza brevi ritardi di tempo per ridurre l'immediatezza della ricompensa da snack malsani migliorerà la salubrità delle scelte di snack.
In caso di successo, questo progetto identificherà un nuovo intervento ambientale che potrebbe contribuire in modo sostanziale agli sforzi di prevenzione dell'obesità e delle malattie cardiometaboliche nelle scuole, nei luoghi di lavoro e in altri contesti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Sono necessari interventi ambientali che affrontino l'elevata disponibilità di snack malsani nell'ambiente per prevenire un grande aumento previsto dell'incidenza dell'obesità e delle malattie cardiometaboliche negli Stati Uniti. Studi precedenti del gruppo di ricercatori e altri suggeriscono che la preferenza umana per la gratificazione immediata dal cibo guida il consumo eccessivo dietetico, ma questa conoscenza non si è ancora tradotta in strategie di intervento dietetico più efficaci.
Questo progetto verifica se un nuovo sistema di distributori automatici di snack che utilizza brevi ritardi di tempo per ridurre l'immediatezza della ricompensa da snack malsani migliorerà la salubrità delle scelte di snack.
Questo studio utilizza un disegno sperimentale per confrontare brevi ritardi di tempo, due forme di prezzo differenziale del 25% e ritardi di tempo combinati con entrambe le forme di prezzo differenziale del 25% sulla loro capacità di aumentare l'acquisto di snack salutari.
Le macchine di prova saranno collocate in punti vendita esistenti ad alto volume e ciascuna di queste cinque condizioni sperimentali funzionerà per circa quattro settimane.
Inoltre, l'acquisto di base senza alcun intervento sarà monitorato per quattro settimane prima e quattro settimane dopo le cinque condizioni sperimentali.
L'Obiettivo Specifico 2 confronta gli effetti di questi cinque interventi rispetto alla linea di base sulla proporzione delle vendite totali di snack salutari.
L'Obiettivo Specifico 3 verifica se i ritardi di tempo o la differenza di prezzo danneggiano le vendite complessive dei distributori automatici nelle macchine di prova.
Questo studio non solo mette alla prova una teoria convincente sugli effetti dei ritardi e della ricompensa immediata sulla scelta del cibo, ma valuta l'efficacia e la fattibilità di un nuovo intervento per migliorare la salubrità delle scelte di snack nei luoghi di lavoro, nelle scuole e in altri contesti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
32662
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Rush University Medical Center
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Si tratta di un intervento ambientale.
Nessun soggetto sarà reclutato o arruolato.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Non applicabile
Criteri di esclusione:
- Non applicabile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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UN
Snack venduti a parità di prezzo, senza ritardi
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B
Snack più sani venduti con uno sconto del 25% o di $ 0,25, senza ritardi
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C
Snack meno salutari venduti a parità di prezzo con ritardi
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D
Snack salutari venduti con uno sconto del 25% o di $ 0,25, oltre a ritardi sugli snack meno salutari
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E
Snack meno salutari venduti al 25% o a un prezzo più alto di $ 0,25, senza ritardi
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F
Snack meno salutari venduti al 25% o $ 0,25 in più, più ritardi
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G
Snack venduti a parità di prezzo, senza ritardi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di snack salutari acquistati
Lasso di tempo: 28 settimane per punto vendita
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Per ogni condizione sperimentale, calcoleremo la proporzione di snack sani e malsani venduti nell'arco di 4 settimane.
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28 settimane per punto vendita
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Entrate giornaliere totali di vendita in US$/giorno
Lasso di tempo: Il numero di giorni per condizione era il seguente: Baseline: 119 giorni, Solo sconto: 59 giorni, Solo ritardo: 68 giorni, Ritardo + Sconto: 49 giorni, Solo tasse: 73 giorni, Ritardo + Tasse: 60 giorni
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Entrate totali del distributore automatico in ogni condizione
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Il numero di giorni per condizione era il seguente: Baseline: 119 giorni, Solo sconto: 59 giorni, Solo ritardo: 68 giorni, Ritardo + Sconto: 49 giorni, Solo tasse: 73 giorni, Ritardo + Tasse: 60 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bradley M Appelhans, PhD, Associate Professor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 febbraio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 febbraio 2015
Primo Inserito (Stima)
10 febbraio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13012802
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