- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02359916
Vertragingen om snackkeuze te beïnvloeden (DISC)
25 januari 2018 bijgewerkt door: Brad Appelhans, Rush University Medical Center
Tijd boven geld? Een nieuw systeem om de keuzes van snackautomaten te beïnvloeden
Aangenomen wordt dat de alomtegenwoordigheid van calorierijke, voedselarme snacks in het milieu heeft bijgedragen aan de epidemische niveaus van obesitas en cardiometabole ziekten in de VS.
Dit project test of een nieuw snackautomaatsysteem dat gebruik maakt van korte vertragingen om de directheid van beloning van ongezonde snacks te verminderen, de gezondheid van snackkeuzes zal verbeteren.
Als dit project slaagt, zal dit een nieuwe milieu-interventie identificeren die substantieel zou kunnen bijdragen aan de preventie van obesitas en cardiometabolische ziekten in scholen, werkplaatsen en andere omgevingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Milieu-interventies die de hoge beschikbaarheid van ongezonde snacks in het milieu aanpakken, zijn nodig om een grote verwachte toename van de incidentie van obesitas en cardiometabole ziekten in de VS te voorkomen. Eerdere studies van de onderzoekersgroep en anderen suggereren dat de menselijke voorkeur voor onmiddellijke bevrediging van voedsel stimuleert overconsumptie via de voeding, maar deze kennis heeft zich nog niet vertaald in effectievere voedingsinterventiestrategieën.
Dit project test of een nieuw snackautomaatsysteem dat gebruik maakt van korte vertragingen om de directheid van beloning van ongezonde snacks te verminderen, de gezondheid van snackkeuzes zal verbeteren.
Deze studie maakt gebruik van een experimenteel ontwerp om korte tijdvertragingen, twee vormen van 25% prijsverschil en tijdvertragingen gecombineerd met beide vormen van 25% prijsverschil te vergelijken op hun vermogen om de aankoop van gezonde snacks te verhogen.
Testmachines zullen worden geplaatst op bestaande locaties voor verkoopautomaten met een hoog volume, en elk van deze vijf experimentele omstandigheden zal ongeveer vier weken duren.
Bovendien wordt de basisinkoop zonder tussenkomst gevolgd gedurende vier weken vóór en vier weken na de vijf experimentele omstandigheden.
Specifiek Doel 2 vergelijkt de effecten van deze vijf interventies met de baseline op het aandeel van gezonde snacks in de totale verkoop van vending.
Specific Aim 3 test of tijdvertragingen of prijsverschillen de totale verkoop van verkoopautomaten in de testautomaten schaden.
Deze studie test niet alleen een overtuigende theorie over de effecten van tijdvertragingen en onmiddellijke beloning op voedselkeuze, maar evalueert ook de werkzaamheid en haalbaarheid van een nieuwe interventie om de gezondheid van snackkeuzes op werklocaties, scholen en andere omgevingen te verbeteren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
32662
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Dit is een milieu-ingreep.
Er worden geen proefpersonen geworven of ingeschreven.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet toepasbaar
Uitsluitingscriteria:
- Niet toepasbaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
A
Snacks verkocht tegen gelijke prijzen, geen vertragingen
|
|
|
B
Gezondere snacks verkocht met 25% of $ 0,25 korting, geen vertragingen
|
|
|
C
Minder gezonde snacks met vertraging tegen gelijke prijzen verkocht
|
|
|
D
Gezonde snacks verkocht met 25% of $ 0,25 korting, plus vertragingen voor minder gezonde snacks
|
|
|
E
Minder gezonde snacks verkocht tegen 25% of $ 0,25 hogere prijs, geen vertragingen
|
|
|
F
Minder gezonde snacks verkocht tegen 25% of $ 0,25 hogere prijs, plus vertragingen
|
|
|
G
Snacks verkocht tegen gelijke prijzen, geen vertragingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aandeel gekochte gezonde tussendoortjes
Tijdsspanne: 28 weken per verkooppunt
|
Voor elke experimentele conditie berekenen we het aandeel gezonde versus ongezonde snacks dat gedurende 4 weken is verkocht.
|
28 weken per verkooppunt
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale dagelijkse verkoopopbrengst in US$/dag
Tijdsspanne: Het aantal dagen per voorwaarde was als volgt: basislijn: 119 dagen, alleen korting: 59 dagen, alleen vertraging: 68 dagen, vertraging + korting: 49 dagen, alleen belasting: 73 dagen, vertraging + belasting: 60 dagen
|
Totale verkoopautomaatopbrengst onder elke voorwaarde
|
Het aantal dagen per voorwaarde was als volgt: basislijn: 119 dagen, alleen korting: 59 dagen, alleen vertraging: 68 dagen, vertraging + korting: 49 dagen, alleen belasting: 73 dagen, vertraging + belasting: 60 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bradley M Appelhans, PhD, Associate professor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 februari 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
10 februari 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 januari 2018
Laatst geverifieerd
1 januari 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 13012802
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .