Comparaison du métabolisme tumoral du glucose avant et après la nutrition artificielle (PETANC)
16 août 2017 mis à jour par: Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Comparaison du métabolisme tumoral du glucose avant et après la nutrition artificielle évaluée par le F-FDG Petscan
Évaluer la faisabilité pour déterminer la différence de métabolisme tumoral avant et après la nutrition artificielle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluation de la faisabilité de déterminer la différence de métabolisme tumoral avant et après nutrition artificielle.
Cette activité sera mesurée avec TEP/TDM 18F-FDG
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Montpellier, France, 34298
- ICM Val d'Aurelle
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Cancer VADS ou cancer de l'œsophage
- Évaluation par TEP 18F-FDG
- dénutrition avec perte de poids de 5%
- Alimentation artificielle
- ECOG<2
Critère d'exclusion:
- Traitement par chimiothérapie, chirurgie sauf 2 mois
- Traitement par radiothérapie à moins de 4 mois
- Glycémie capillaire >12mmol/l pendant la TEP
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: TEP/TDM
Évaluation par PET/TDM à 2 temps
|
Évaluation de l'absorption nutritionnelle par TEP/TDM
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux de valeur d'absorption standardisée (SUV)
Délai: 3 mois
|
La variation du SUVmax est définie comme la différence du SUV max tumoral entre le TEP1 et le TEP2
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: DESHAYES Emmanuel, ICM Co. Ltd.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
9 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2015
Première publication (Estimation)
6 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ICM2013/31
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .