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Modèles in vitro de cancer du foie et du pancréas

13 juillet 2016 mis à jour par: Dr. Kourosh Saeb-Parsy, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Une étude conçue pour développer des modèles in vitro de cancer du foie, des voies biliaires et du pancréas pour l'étude de la biologie des tumeurs et des thérapies potentielles

L'objectif principal est de développer un modèle in vitro de cancer pour une étude en laboratoire utilisant des tissus cancéreux du foie, des voies biliaires et du pancréas. L'objectif secondaire est d'étudier la biologie génétique et cellulaire des cancers du foie, des voies biliaires et du pancréas. De plus, les chercheurs espèrent comparer la biologie moléculaire et cellulaire des cellules cancéreuses avec les cellules normales et potentiellement tester l'efficacité des thérapies anticancéreuses actuelles et futures.

Des échantillons seront prélevés à partir de tissus qui ont été réséqués dans le cadre du traitement d'un patient diagnostiqué avec un cancer du foie, des voies biliaires ou du pancréas.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Cambridge, Royaume-Uni, CB2 0QQ
        • Recrutement
        • Addenbrooke's Hospital
        • Contact:
          • Andrew Bradley, PhD, FRCS
          • Numéro de téléphone: (3)36976 (7)62001
          • E-mail: jab52@cam.ac.uk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant des resenctions chirurgicales de cancers du foie, des voies biliaires ou du pancréas qui sont en mesure de donner un consentement éclairé

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients adultes subissant des résections chirurgicales pour des cancers du foie, des voies biliaires ou du pancréas qui sont en mesure de donner un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Patients âgés de moins de 18 ans ou incapables de donner un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre d'organoïdes dérivés de tumeurs cultivés avec succès in vitro pendant au moins 3 mois.
Délai: 3 années
3 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Proportion d'organoïdes dérivés de tumeurs qui sont génétiquement identiques à la tumeur source.
Délai: 3 années
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Collaborateurs

The Gurdon Institute
Ann McLaren Laboratory of Regenerative Medicine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kourosh Saeb-Parsy, PhD, FRCS, Cambridge Univeristy Hospitals

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2015

Première publication (Estimation)

7 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • A093484

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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