Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modele in vitro raka wątroby i trzustki

13 lipca 2016 zaktualizowane przez: Dr. Kourosh Saeb-Parsy, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Badanie zaprojektowane w celu opracowania modeli in vitro raka wątroby, dróg żółciowych i trzustki do badania biologii nowotworów i potencjalnych terapii

Głównym celem jest opracowanie modelu nowotworu in vitro do badań laboratoryjnych z wykorzystaniem tkanki nowotworowej wątroby, dróg żółciowych i trzustki. Celem drugorzędnym jest badanie genetycznej i komórkowej biologii raka wątroby, dróg żółciowych i trzustki. Badacze mają również nadzieję porównać biologię molekularną i komórkową komórek nowotworowych z normalnymi komórkami, a także potencjalnie przetestować skuteczność obecnych i przyszłych terapii przeciwnowotworowych.

Próbki zostaną pobrane z tkanki, która została wycięta w ramach leczenia pacjenta z rozpoznanym rakiem wątroby, dróg żółciowych lub trzustki.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Cambridge, Zjednoczone Królestwo, CB2 0QQ
        • Rekrutacyjny
        • Addenbrooke's Hospital
        • Kontakt:
          • Andrew Bradley, PhD, FRCS
          • Numer telefonu: (3)36976 (7)62001
          • E-mail: jab52@cam.ac.uk

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani resekcji chirurgicznej raka wątroby, dróg żółciowych lub trzustki, którzy są w stanie wyrazić świadomą zgodę

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dorośli pacjenci poddawani resekcji chirurgicznej z powodu raka wątroby, dróg żółciowych lub trzustki, którzy są w stanie wyrazić świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku <18 lat lub ci, którzy nie są w stanie wyrazić świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba organoidów pochodzących z guza z powodzeniem hodowanych in vitro przez co najmniej 3 miesiące.
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek organoidów pochodzących z guza, które są genetycznie identyczne z guzem źródłowym.
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Współpracownicy

The Gurdon Institute
Ann McLaren Laboratory of Regenerative Medicine

Śledczy

  • Główny śledczy: Kourosh Saeb-Parsy, PhD, FRCS, Cambridge Univeristy Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A093484

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj