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Modelli in vitro di cancro al fegato e al pancreas

13 luglio 2016 aggiornato da: Dr. Kourosh Saeb-Parsy, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Uno studio progettato per sviluppare modelli in vitro di cancro del fegato, delle vie biliari e del pancreas per lo studio della biologia del tumore e delle potenziali terapie

L'obiettivo primario è quello di sviluppare un modello in vitro di cancro per lo studio di laboratorio utilizzando il tessuto tumorale del fegato, delle vie biliari e del pancreas. L'obiettivo secondario è lo studio della biologia genetica e cellulare del cancro del fegato, delle vie biliari e del pancreas. Inoltre, i ricercatori sperano di confrontare la biologia molecolare e cellulare delle cellule tumorali con le cellule normali e di testare potenzialmente l'efficacia delle terapie antitumorali attuali e future.

I campioni verranno raccolti dal tessuto che è stato resecato come parte del trattamento per un paziente con diagnosi di cancro al fegato, al dotto biliare o al pancreas.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Kourosh Saeb-Parsy, PhD, FRCS
  • Numero di telefono: (+44 1223 7) 68456
  • Email: ks10014@cam.ac.uk

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Nikitas Georgakopoulos, BSc
  • Numero di telefono: 07554003700
  • Email: ng395@cam.ac.uk

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Cambridge, Regno Unito, CB2 0QQ
        • Reclutamento
        • Addenbrooke's Hospital
        • Contatto:
          • Andrew Bradley, PhD, FRCS
          • Numero di telefono: (3)36976 (7)62001
          • Email: jab52@cam.ac.uk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a resezioni chirurgiche per neoplasie epatiche, biliari o pancreatiche in grado di dare il consenso informato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti sottoposti a resezioni chirurgiche per neoplasie epatiche, biliari o pancreatiche in grado di dare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età <18 anni o che non sono in grado di dare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di organoidi derivati ​​dal tumore coltivati ​​con successo in vitro per un minimo di 3 mesi.
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di organoidi derivati ​​dal tumore che sono geneticamente identici al tumore di origine.
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Collaboratori

The Gurdon Institute
Ann McLaren Laboratory of Regenerative Medicine

Investigatori

  • Investigatore principale: Kourosh Saeb-Parsy, PhD, FRCS, Cambridge Univeristy Hospitals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A093484

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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