Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

In vitro-modeller av lever- og bukspyttkjertelkreft

13. juli 2016 oppdatert av: Dr. Kourosh Saeb-Parsy, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

En studie designet for å utvikle in vitro-modeller av lever-, galle- og bukspyttkjertelkreft for undersøkelse av tumorbiologi og potensielle terapier

Hovedmålet er å utvikle en in vitro-modell av kreft for laboratoriestudier ved bruk av lever-, galle- og bukspyttkjertelkreftvev. Det sekundære målet er å studere den genetiske og cellulære biologien til kreft i leveren, galleveiene og bukspyttkjertelen. I tillegg håper etterforskerne å sammenligne kreftcellers molekylære og cellulære biologi med normale celler, samt potensielt teste effekten av nåværende og fremtidige anti-kreftterapier.

Det vil bli tatt prøver fra vev som er reseksjonert som en del av behandlingen for en pasient med diagnosen lever-, galle- eller bukspyttkjertelkreft.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Cambridge, Storbritannia, CB2 0QQ
        • Rekruttering
        • Addenbrooke's Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Andrew Bradley, PhD, FRCS
          • Telefonnummer: (3)36976 (7)62001
          • E-post: jab52@cam.ac.uk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår kirurgiske resensjoner av lever-, galle- eller bukspyttkjertelkreft som er i stand til å gi informert samtykke

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne pasienter som gjennomgår kirurgiske reseksjoner for lever-, galle- eller bukspyttkjertelkreft som er i stand til å gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 18 år eller de som ikke kan gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall tumor-avledede organoider vellykket dyrket in vitro i minimum 3 måneder.
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel av svulstavledede organoider som er genetisk identiske med kildesvulsten.
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Samarbeidspartnere

The Gurdon Institute
Ann McLaren Laboratory of Regenerative Medicine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kourosh Saeb-Parsy, PhD, FRCS, Cambridge Univeristy Hospitals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

7. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A093484

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere