Modelos in vitro de cáncer de hígado y páncreas
Un estudio diseñado para desarrollar modelos in vitro de cáncer de hígado, vías biliares y páncreas para la investigación de la biología tumoral y posibles terapias
El objetivo principal es desarrollar un modelo in vitro de cáncer para estudio de laboratorio utilizando tejido de cáncer de hígado, vías biliares y páncreas. El objetivo secundario es estudiar la biología genética y celular del cáncer de hígado, vías biliares y páncreas. Además, los investigadores esperan comparar la biología molecular y celular de las células cancerosas con las células normales, así como probar potencialmente la eficacia de las terapias contra el cáncer actuales y futuras.
Las muestras se recolectarán de tejido que haya sido resecado como parte del tratamiento de un paciente diagnosticado con cáncer de hígado, vías biliares o páncreas.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cambridge, Reino Unido, CB2 0QQ
- Reclutamiento
- Addenbrooke's Hospital
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Contacto:
- Andrew Bradley, PhD, FRCS
- Número de teléfono: (3)36976 (7)62001
- Correo electrónico: jab52@cam.ac.uk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes adultos sometidos a resecciones quirúrgicas por cáncer de hígado, vías biliares o páncreas que puedan dar su consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años o que no puedan dar su consentimiento informado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de organoides derivados de tumores cultivados con éxito in vitro durante un mínimo de 3 meses.
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Proporción de organoides derivados del tumor que son genéticamente idénticos al tumor de origen.
Periodo de tiempo: 3 años
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kourosh Saeb-Parsy, PhD, FRCS, Cambridge Univeristy Hospitals
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Neoplasias pancreáticas
- Colangiocarcinoma
Otros números de identificación del estudio
- A093484
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .