Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

In Vitro модели рака печени и поджелудочной железы

13 июля 2016 г. обновлено: Dr. Kourosh Saeb-Parsy, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Исследование, предназначенное для разработки in vitro моделей рака печени, желчных путей и поджелудочной железы для изучения биологии опухолей и потенциальных методов лечения

Основная цель состоит в том, чтобы разработать модель рака in vitro для лабораторных исследований с использованием ткани рака печени, желчных путей и поджелудочной железы. Второстепенной целью является изучение генетической и клеточной биологии рака печени, желчевыводящих путей и поджелудочной железы. Кроме того, исследователи надеются сравнить молекулярную и клеточную биологию раковых клеток с нормальными клетками, а также потенциально проверить эффективность существующих и будущих противораковых методов лечения.

Образцы будут взяты из ткани, которая была резецирована в рамках лечения пациента с диагнозом рак печени, желчных протоков или поджелудочной железы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие хирургическую резекцию рака печени, желчных путей или поджелудочной железы, которые могут дать информированное согласие

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые пациенты, перенесшие хирургическую резекцию по поводу рака печени, желчных путей или поджелудочной железы, которые могут дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 18 лет или те, кто не может дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество органоидов опухолевого происхождения, успешно культивируемых in vitro в течение как минимум 3 месяцев.
Временное ограничение: 3 года
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля органоидов, происходящих из опухоли, которые генетически идентичны исходной опухоли.
Временное ограничение: 3 года
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Соавторы

The Gurdon Institute
Ann McLaren Laboratory of Regenerative Medicine

Следователи

  • Главный следователь: Kourosh Saeb-Parsy, PhD, FRCS, Cambridge Univeristy Hospitals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • A093484

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гепатоцеллюлярная карцинома

Клинические исследования Органоид в культуре in vitro

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться