Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

In vitro modely rakoviny jater a slinivky břišní

13. července 2016 aktualizováno: Dr. Kourosh Saeb-Parsy, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Studie navržená pro vývoj in vitro modelů rakoviny jater, žlučových cest a slinivky břišní pro zkoumání biologie nádorů a potenciálních terapií

Primárním cílem je vyvinout in vitro model rakoviny pro laboratorní studii s použitím tkáně rakoviny jater, žlučových cest a slinivky břišní. Sekundárním cílem je studium genetické a buněčné biologie rakoviny jater, žlučových cest a slinivky břišní. Vyšetřovatelé také doufají, že porovnají molekulární a buněčnou biologii rakovinných buněk s normálními buňkami a také potenciálně otestují účinnost současných a budoucích protirakovinných terapií.

Vzorky budou odebrány z tkáně, která byla resekována v rámci léčby u pacienta s diagnózou rakoviny jater, žlučovodů nebo slinivky břišní.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
      • Cambridge, Spojené království, CB2 0QQ
        • Nábor
        • Addenbrooke's Hospital
        • Kontakt:
          • Andrew Bradley, PhD, FRCS
          • Telefonní číslo: (3)36976 (7)62001
          • E-mail: jab52@cam.ac.uk

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstupují chirurgickou resekci rakoviny jater, žlučových cest nebo slinivky břišní, kteří jsou schopni poskytnout informovaný souhlas

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dospělí pacienti podstupující chirurgickou resekci rakoviny jater, žlučových cest nebo slinivky břišní, kteří jsou schopni dát informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti ve věku < 18 let nebo ti, kteří nejsou schopni dát informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet organoidů pocházejících z nádoru úspěšně kultivovaných in vitro po dobu minimálně 3 měsíců.
Časové okno: 3 roky
3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl organoidů pocházejících z nádoru, které jsou geneticky identické se zdrojovým nádorem.
Časové okno: 3 roky
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Spolupracovníci

The Gurdon Institute
Ann McLaren Laboratory of Regenerative Medicine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kourosh Saeb-Parsy, PhD, FRCS, Cambridge Univeristy Hospitals

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

7. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • A093484

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatocelulární karcinom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit