Ingestion de protéines et absorption musculaire de carnitine
28 août 2015 mis à jour par: University of Nottingham
Les effets d'une boisson protéique-glucidique insulinotrope sur l'absorption de la L-carnitine et l'absorption musculaire de la carnitine
Le but de cette étude est d'évaluer les effets d'une boisson protéique et glucidique sur l'absorption d'un bolus de L-carnitine ingéré par voie orale, par rapport à l'eau aromatisée et aux témoins contenant uniquement des glucides, et de déterminer si l'augmentation de la disponibilité de la carnitine plasmatique peut avoir un impact sur absorption de carnitine musculaire stimulée par l'insuline.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- En bonne santé
- Indice de masse corporelle de 18-25 kg/cm2
Critère d'exclusion:
- Mauvais pour la santé
- Fumeur
- Prendre tout médicament qui interfère avec le métabolisme des muscles squelettiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: CONTRE
500 ml d'eau aromatisée
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Comparateur actif: CHO
500 ml d'eau aromatisée contenant 80 g de glucides
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Comparateur actif: CHO-PRO
500 ml d'eau aromatisée contenant 40 g de glucides et 40 g de protéines de lactosérum
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Absorption musculaire de la carnitine
Délai: 180 minutes
|
Modification de l'absorption de carnitine dans l'avant-bras (mesurée à l'aide de la technique veineuse artérialisée - balance veineuse) en réponse à l'intervention.
|
180 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2015
Première publication (Estimation)
31 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- G26062012 BMS
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