- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02535897
Eiwitopname en opname van carnitine in spieren
28 augustus 2015 bijgewerkt door: University of Nottingham
De effecten van een insulinetrope eiwit-koolhydraatdrank op de opname van L-carnitine en de opname van carnitine in spieren
Het doel van deze studie is om de effecten te beoordelen van een eiwit-koolhydraatdrank op de absorptie van een oraal ingenomen bolus van L-carnitine, in vergelijking met gearomatiseerd water en controles met alleen koolhydraten, en om te bepalen of toenemende plasma-carnitinebeschikbaarheid invloed kan hebben op door insuline gestimuleerde opname van carnitine in de spieren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
7
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezond
- Body mass index van 18-25 kg/cm2
Uitsluitingscriteria:
- Ongezond
- Roker
- Het nemen van medicijnen die het skeletspiermetabolisme verstoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: CON
500 ml gearomatiseerd water
|
|
|
Actieve vergelijker: CHO
500 ml gearomatiseerd water met 80 g koolhydraten
|
|
|
Actieve vergelijker: CHO-PRO
500 ml gearomatiseerd water met 40 g koolhydraten en 40 g wei-eiwit
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Opname van carnitine in spieren
Tijdsspanne: 180 minuten
|
Verandering in de opname van carnitine in de onderarm (gemeten met behulp van arterialized-venous - venous balance-techniek) als reactie op interventie.
|
180 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 augustus 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 augustus 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
31 augustus 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 augustus 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2015
Laatst geverifieerd
1 augustus 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- G26062012 BMS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .