- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02535897
Ingestione di proteine e assorbimento di carnitina muscolare
28 agosto 2015 aggiornato da: University of Nottingham
Gli effetti di una bevanda proteica-carboidrata insulinotropica sull'assorbimento di L-carnitina e sull'assorbimento muscolare di carnitina
Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti di una bevanda proteica-carboidrata sull'assorbimento di un bolo di L-carnitina ingerito per via orale, rispetto all'acqua aromatizzata e ai controlli a base di soli carboidrati, e determinare se l'aumento della disponibilità plasmatica di carnitina può avere un impatto su assorbimento di carnitina muscolare stimolato dall'insulina.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
7
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Salutare
- Indice di massa corporea di 18-25 kg/cm2
Criteri di esclusione:
- Malsano
- Fumatore
- Assunzione di farmaci che interferiscono con il metabolismo del muscolo scheletrico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: CON
500 ml di acqua aromatizzata
|
|
|
Comparatore attivo: CHO
500 ml di acqua aromatizzata contenente 80 g di carboidrati
|
|
|
Comparatore attivo: CHO PRO
500 ml di acqua aromatizzata contenente 40 g di carboidrati e 40 g di proteine del siero di latte
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Assorbimento muscolare della carnitina
Lasso di tempo: 180 minuti
|
Variazione dell'assorbimento di carnitina nell'avambraccio (misurata utilizzando la tecnica dell'equilibrio arterializzato-venoso-venoso) in risposta all'intervento.
|
180 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2015
Primo Inserito (Stima)
31 agosto 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
31 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 agosto 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- G26062012 BMS
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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