- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02535897
Spożycie białka i wchłanianie karnityny przez mięśnie
28 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: University of Nottingham
Wpływ insulinotropowego napoju białkowo-węglowodanowego na wchłanianie L-karnityny i wychwyt karnityny przez mięśnie
Celem tego badania jest ocena wpływu napoju białkowo-węglowodanowego na wchłanianie doustnej bolusa L-karnityny, w porównaniu z wodą smakową i kontrolami zawierającymi tylko węglowodany, oraz określenie, czy zwiększenie dostępności karnityny w osoczu może wpłynąć na stymulowany insuliną wychwyt karnityny w mięśniach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
7
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowy
- Wskaźnik masy ciała 18-25 kg/cm2
Kryteria wyłączenia:
- Niezdrowy
- Palący
- Przyjmowanie jakichkolwiek leków, które zakłócają metabolizm mięśni szkieletowych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: KON
500 ml wody smakowej
|
|
|
Aktywny komparator: CHO
500 ml wody smakowej zawierającej 80 g węglowodanów
|
|
|
Aktywny komparator: CHO-PRO
500 ml wody smakowej zawierającej 40 g węglowodanów i 40 g białka serwatkowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wychwyt karnityny w mięśniach
Ramy czasowe: 180 minut
|
Zmiana wychwytu karnityny w przedramieniu (mierzona techniką tętniczo-żylną - równowagi żylnej) w odpowiedzi na interwencję.
|
180 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 sierpnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 sierpnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
31 sierpnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- G26062012 BMS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .