Příjem bílkovin a příjem karnitinu ve svalech
28. srpna 2015 aktualizováno: University of Nottingham
Účinky inzulinotropního protein-sacharidového nápoje na vstřebávání L-karnitinu a svalový příjem karnitinu
Účelem této studie je posoudit účinky proteinovo-sacharidového nápoje na absorpci perorálně požitého bolusu L-karnitinu ve srovnání s ochucenou vodou a kontrolami obsahujícími pouze sacharidy a určit, zda zvýšení dostupnosti plazmatického karnitinu může ovlivnit inzulinem stimulovaný svalový příjem karnitinu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
7
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý
- Index tělesné hmotnosti 18-25 kg/cm2
Kritéria vyloučení:
- Nezdravý
- Kuřák
- Užívání jakýchkoli léků, které narušují metabolismus kosterního svalstva
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: OŠIDIT
500 ml ochucené vody
|
|
|
Aktivní komparátor: CHO
500 ml ochucené vody obsahující 80 g sacharidů
|
|
|
Aktivní komparátor: CHO-PRO
500 ml ochucené vody obsahující 40 g sacharidů a 40 g syrovátkového proteinu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vychytávání svalového karnitinu
Časové okno: 180 minut
|
Změna vychytávání karnitinu na předloktí (měřeno pomocí techniky arterialized-venózní – venózní rovnováha) v reakci na intervenci.
|
180 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. srpna 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. srpna 2015
První zveřejněno (Odhad)
31. srpna 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. srpna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. srpna 2015
Naposledy ověřeno
1. srpna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- G26062012 BMS
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sval, Kostra
-
The 108 Military Central HospitalDokončenoGnathic (Skeletal) Mesial Occlusion