Proteinaufnahme und Muskel-Carnitin-Aufnahme
28. August 2015 aktualisiert von: University of Nottingham
Die Auswirkungen eines insulinotropen Protein-Kohlenhydrat-Getränks auf die L-Carnitin-Absorption und Muskel-Carnitin-Aufnahme
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines Protein-Kohlenhydrat-Getränks auf die Absorption eines oral eingenommenen Bolus von L-Carnitin im Vergleich zu aromatisiertem Wasser und reinen Kohlenhydrat-Kontrollen zu bewerten und zu bestimmen, ob eine Erhöhung der Carnitin-Verfügbarkeit im Plasma Auswirkungen darauf haben kann Insulin-stimulierte Muskel-Carnitin-Aufnahme.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
7
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund
- Body-Mass-Index von 18-25 kg/cm2
Ausschlusskriterien:
- Ungesund
- Raucher
- Einnahme von Medikamenten, die den Stoffwechsel der Skelettmuskulatur beeinträchtigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: CON
500 ml aromatisiertes Wasser
|
|
|
Aktiver Komparator: CHO
500 ml aromatisiertes Wasser mit 80 g Kohlenhydraten
|
|
|
Aktiver Komparator: CHO-PRO
500 ml aromatisiertes Wasser mit 40 g Kohlenhydraten und 40 g Molkenprotein
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskel-Carnitin-Aufnahme
Zeitfenster: 180 Minuten
|
Veränderung der Carnitinaufnahme im Unterarm (gemessen mit arterialisierter-venöser-venöser Gleichgewichtstechnik) als Reaktion auf eine Intervention.
|
180 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. August 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. August 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. August 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. August 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2015
Zuletzt verifiziert
1. August 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- G26062012 BMS
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Muskel, Skelett
-
Al-Azhar UniversityAbgeschlossenGaumenspalte | Lippenspalte | Dreidimensional | Dento-Skeletal | Leaf-SelbsterweitererÄgypten
Klinische Studien zur Aromatisiertes Wasser
-
University of Texas at AustinRekrutierungTrauma | Posttraumatische BelastungsstörungVereinigte Staaten