Proteininntak og muskelkarnitinopptak
28. august 2015 oppdatert av: University of Nottingham
Effektene av en insulinotropisk protein-karbohydratdrikk på L-karnitinabsorpsjon og muskelkarnitinopptak
Hensikten med denne studien er å vurdere effekten av en protein-karbohydratdrikk på absorpsjonen av en oralt inntatt bolus av L-karnitin, sammenlignet med kontrollerte vann og kun karbohydrater med smak, og å bestemme om økende plasmakarnitintilgjengelighet kan påvirke insulinstimulert muskelkarnitinopptak.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
7
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunn
- Kroppsmasseindeks på 18-25 kg/cm2
Ekskluderingskriterier:
- Usunn
- Røyker
- Tar noen medisiner som forstyrrer skjelettmuskelmetabolismen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: LURE
500 ml smaksatt vann
|
|
|
Aktiv komparator: CHO
500 ml smaksatt vann som inneholder 80 g karbohydrat
|
|
|
Aktiv komparator: CHO-PRO
500 ml smaksatt vann som inneholder 40 g karbohydrat og 40 g myseprotein
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskel opptak av karnitin
Tidsramme: 180 minutter
|
Endring i karnitinopptak i underarmen (målt ved bruk av arteriell-venøs - venøs balanseteknikk) som respons på intervensjon.
|
180 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2015
Først lagt ut (Anslag)
31. august 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
31. august 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. august 2015
Sist bekreftet
1. august 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- G26062012 BMS
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .