- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02633839
A Study of the Safety and Levodopa Pharmacokinetics Following Single Dose Administration of CVT 301 (Levodopa Inhalation Powder) in Smoking and Non-Smoking Adults
A Phase 1 Study of the Safety and Levodopa Pharmacokinetics Following Single Dose Administration of CVT 301 (Levodopa Inhalation Powder) in Smoking and Non-Smoking Adults
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, États-Unis, 32117
- Site 001
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75247
- Site 002
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Body mass index (BMI) 18 to 32 kg/m2;
- Forced expiratory volume in one second (FEV1) ≥80% of predicted for race, age, sex, and height;
- FEV1/FVC (forced vital capacity) ratio ≥70%;
- Smokers are defined as those currently smoking at least 10 cigarettes/day for at least 12 months with a positive urinary cotinine result and with no past (within 5 years) or present history of intrinsic lung disease (e.g. asthma, chronic obstructive pulmonary disease [COPD], chronic bronchitis, or other relevant conditions);
- Non-smokers are defined as those who never smoked or were exposed to less than 1 pack year within at least 12 months and with a negative urinary cotinine result.
Exclusion Criteria:
- Subject who is not surgically sterile or female subject who is less than 2 years postmenopausal, and who does not agree to use a highly effective birth control method during the study and up to 3 months after the last dose of investigational product;
- Any flu-like syndrome or other respiratory infections within 2 weeks prior to the Screening Visit;
- History of chronic obstructive pulmonary disorder (COPD) requiring intermittent or continuous use of any oral or inhaled medication therapy within last 3 years;
- Renal impairment as defined by a calculated creatinine clearance of ≤ 80 mL/minute;
- History of syncope within the last 6 months.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Adults who smoke
Day -1, subjects begin pre-treatment of oral dose regimen of carbidopa every 8 hours. Day 1, subjects receive a final dose of carbidopa and 1 hour later, a single dose of CVT-301. |
Levodopa inhalation powder, will be supplied in capsules containing levodopa (l-dopa), designed to deliver to the lung using the CVT-301 inhaler.
Administré par voie orale selon le schéma posologique de la carbidopa.
Autres noms:
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Expérimental: Adults who don't smoke
Day -1, subjects begin pre-treatment of oral dose regimen of carbidopa every 8 hours. Day 1, subjects receive a final dose of carbidopa and 1 hour later, a single dose of CVT-301. |
Levodopa inhalation powder, will be supplied in capsules containing levodopa (l-dopa), designed to deliver to the lung using the CVT-301 inhaler.
Administré par voie orale selon le schéma posologique de la carbidopa.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Maximum observed plasma drug concentration (Cmax)
Délai: within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
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within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
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Time to maximum observed plasma drug concentration (tmax)
Délai: within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
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within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
|
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Area under the plasma concentration versus time curve (AUC)
Délai: within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
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within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in pulmonary function
Délai: within 90 min prior to CVT-301 dose and at specified time points up to 24 hours post-dose
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Pulmonary function will be measured by spirometry using the guideline specified by the Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III)
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within 90 min prior to CVT-301 dose and at specified time points up to 24 hours post-dose
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Number of subjects with Adverse Events (AEs) including Serious AEs
Délai: up to 3 days
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up to 3 days
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies des voies respiratoires
- Troubles respiratoires
- Aspiration respiratoire
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents dopaminergiques
- Agents antiparkinsoniens
- Agents anti-dyskinésie
- Inhibiteurs de la décarboxylase des acides aminés aromatiques
- Carbidopa
Autres numéros d'identification d'étude
- CVT-301-007
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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