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A Study of the Safety and Levodopa Pharmacokinetics Following Single Dose Administration of CVT 301 (Levodopa Inhalation Powder) in Smoking and Non-Smoking Adults

13 de julho de 2016 atualizado por: Acorda Therapeutics

A Phase 1 Study of the Safety and Levodopa Pharmacokinetics Following Single Dose Administration of CVT 301 (Levodopa Inhalation Powder) in Smoking and Non-Smoking Adults

This is an open label, parallel group study to evaluate the pharmacokinetics (PK) and safety of a single dose of CVT-301 in smoking and non-smoking adults.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Estados Unidos, 32117
        • Site 001
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75247
        • Site 002

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Body mass index (BMI) 18 to 32 kg/m2;
  • Forced expiratory volume in one second (FEV1) ≥80% of predicted for race, age, sex, and height;
  • FEV1/FVC (forced vital capacity) ratio ≥70%;
  • Smokers are defined as those currently smoking at least 10 cigarettes/day for at least 12 months with a positive urinary cotinine result and with no past (within 5 years) or present history of intrinsic lung disease (e.g. asthma, chronic obstructive pulmonary disease [COPD], chronic bronchitis, or other relevant conditions);
  • Non-smokers are defined as those who never smoked or were exposed to less than 1 pack year within at least 12 months and with a negative urinary cotinine result.

Exclusion Criteria:

  • Subject who is not surgically sterile or female subject who is less than 2 years postmenopausal, and who does not agree to use a highly effective birth control method during the study and up to 3 months after the last dose of investigational product;
  • Any flu-like syndrome or other respiratory infections within 2 weeks prior to the Screening Visit;
  • History of chronic obstructive pulmonary disorder (COPD) requiring intermittent or continuous use of any oral or inhaled medication therapy within last 3 years;
  • Renal impairment as defined by a calculated creatinine clearance of ≤ 80 mL/minute;
  • History of syncope within the last 6 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Adults who smoke

Day -1, subjects begin pre-treatment of oral dose regimen of carbidopa every 8 hours.

Day 1, subjects receive a final dose of carbidopa and 1 hour later, a single dose of CVT-301.

Levodopa inhalation powder, will be supplied in capsules containing levodopa (l-dopa), designed to deliver to the lung using the CVT-301 inhaler.
Administrado por via oral de acordo com o esquema de dosagem de carbidopa.
Outros nomes:
  • Lodosyn®
Experimental: Adults who don't smoke

Day -1, subjects begin pre-treatment of oral dose regimen of carbidopa every 8 hours.

Day 1, subjects receive a final dose of carbidopa and 1 hour later, a single dose of CVT-301.

Levodopa inhalation powder, will be supplied in capsules containing levodopa (l-dopa), designed to deliver to the lung using the CVT-301 inhaler.
Administrado por via oral de acordo com o esquema de dosagem de carbidopa.
Outros nomes:
  • Lodosyn®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Maximum observed plasma drug concentration (Cmax)
Prazo: within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
Time to maximum observed plasma drug concentration (tmax)
Prazo: within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC)
Prazo: within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose
within 30 min prior to CVT-301 dose administration and specified time points up to 24 hours post-dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in pulmonary function
Prazo: within 90 min prior to CVT-301 dose and at specified time points up to 24 hours post-dose
Pulmonary function will be measured by spirometry using the guideline specified by the Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III)
within 90 min prior to CVT-301 dose and at specified time points up to 24 hours post-dose
Number of subjects with Adverse Events (AEs) including Serious AEs
Prazo: up to 3 days
up to 3 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

17 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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