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Increased Prevalence of Myopia in a Ophthalmologic Hospital in Goiânia - Goiás

5 janvier 2016 mis à jour par: Instituto de Olhos de Goiania

The purpose of this study was to evaluate the increased prevalence of myopia among patients in different periods in an ophthalmologic hospital in Goiania. There has been an increase of myopia prevalence around the world especially in some Asian countries. The investigators intend to analyze if this growing tendency is also present in our hospital, and if it exist how much is this growth.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Myopie

Description détaillée

There were compared data collected in two scientific studies carried out in the same ophthalmologic hospital in different periods of time, they evaluated among other factors, the refractive errors of the participants, from this data there were compared the percentage of patients with myopia between the two studies. And analysed how much was the grown of myopia

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

16971

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

16.806 students from municipal schools of Goiânia during the period October 1995 to December 2000 In the second study there were selected 165 children from 2 to 14 years old who were referred to the Institute of Goiânia eyes, look at Brazil project within the school environment. The Look Brazil project aims to identify vision problems related to refraction.

La description

Inclusion Criteria:

Patients between 2 and 20 years assessment of Project "Olhar Brasil"
Patients between 2 and 40 years assessment of Project "Boa visão"

Exclusion Criteria:

The patients wasn't assessment of Project "Olhar Brasil"
The patients wasn't assessment of Project "Boa Visão"

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Projeto Boa Visão Review of records between 1995 and 2000, in totality of 16.806 patients between 2 and 40 years old
Projeto Olhar Brasil Review of records between March and September 2014, in totality of 163 patients between 6 and 18 years old

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Analisys of the percentage of patients with myopia in an ophthalmologic hospital in Goiânia - Goiás based on two prevalence studies made in the same hospital in different periods of time. Délai: up to 2 months	Comparison of the prevalence of myopia from data collected in two scientific studies carried out in the same ophthalmologic hospital in different periods of time, that evaluated among other factors the refractive errors of the participants. In the first study were examined 16.806 students from municipal schools of Goiania during the period October 1995 to December 2000. In the second study there were selected 165 children from 2 to 14 years old who were referred to the Institute of Goiânia eyes, by the "Projeto Boa Visão" within the school environment. The "Projeto Boa Visão" aims to identify vision problems related to refraction.	up to 2 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Instituto de Olhos de Goiania

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2016

Première publication (Estimation)

6 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

ARVO R1 2016 1

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