- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02647411
Increased Prevalence of Myopia in a Ophthalmologic Hospital in Goiânia - Goiás
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients between 2 and 20 years assessment of Project "Olhar Brasil"
- Patients between 2 and 40 years assessment of Project "Boa visão"
Exclusion Criteria:
- The patients wasn't assessment of Project "Olhar Brasil"
- The patients wasn't assessment of Project "Boa Visão"
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Projeto Boa Visão
Review of records between 1995 and 2000, in totality of 16.806 patients between 2 and 40 years old
|
Projeto Olhar Brasil
Review of records between March and September 2014, in totality of 163 patients between 6 and 18 years old
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Analisys of the percentage of patients with myopia in an ophthalmologic hospital in Goiânia - Goiás based on two prevalence studies made in the same hospital in different periods of time.
Ramy czasowe: up to 2 months
|
Comparison of the prevalence of myopia from data collected in two scientific studies carried out in the same ophthalmologic hospital in different periods of time, that evaluated among other factors the refractive errors of the participants. In the first study were examined 16.806 students from municipal schools of Goiania during the period October 1995 to December 2000. In the second study there were selected 165 children from 2 to 14 years old who were referred to the Institute of Goiânia eyes, by the "Projeto Boa Visão" within the school environment. The "Projeto Boa Visão" aims to identify vision problems related to refraction. |
up to 2 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ARVO R1 2016 1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .