- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02651571
Survival Rates of Patients With Mobile Bearing Total Knee Arthroplasty After 10 Years
The total knee replacement has become a routine procedure. Survival rate of over 90% after 10 years are generally reported. However, complications and reoperation may still occur for many reasons, and some of them may be related to component design: loosening (tibial above), polyethylene wear, knee stiffness, ligamentous instability, etc ... . Therefore, new designs can, at least in theory, improve the results of conventional models.
In this study, the investigators want to compare retrospectively data concerning survival rates of patients wearing total knee prosthesis with mobile plate for over 10 years, with the ones published in the literature for conventional fixed-bearing prostheses.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 years
- Patients wearing total knee prosthesis with mobile plate for over 10 years
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Compare retrospectively data concerning survival rates of patients wearing total knee prosthesis with mobile plate for over 10 years, with the ones published in the literature for conventional fixed-bearing prostheses.
Délai: 10 years
|
10 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 6267
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .