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Effets du jeûne du Ramadan chez les patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire

17 juin 2016 mis à jour par: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Le jeûne du Ramadan a de multiples effets sur la variation des paramètres hématologiques et biochimiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude observationnelle prospective, incluant des patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire et faisant le jeûne du ramadan avec évaluation avant, pendant et après le mois de ramadan.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Tunisie
    • Non-US/Canada
      • Monastir, Non-US/Canada, Tunisie, 5000
        • Emergency Departement

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients stables avec facteurs de risque cardiovasculaire qui jeûnent pendant le Ramadan

La description

Critère d'intégration:

  • Patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire dans des conditions stables
  • Jeûne du ramadan

Critère d'exclusion:

  • Impossibilité, contre-indication ou interruption du jeûne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire qui jeûnent pendant le Ramadan
Paramètres cliniques et biochimiques stables avant le jeûne du Ramadan
Biologique: paramètres biochimiques

les patients seront recueillis pour l'analyse des examens standards sanguins tels que la glycémie, les électrolytes (potassium, sodium, magnésium calcium), la fonction rénale et aussi la numération globulaire, l'agrégation plaquettaire.

Tous ces tests doivent être pratiqués avant, pendant et après le jeûne du Ramadan à titre de comparaison.

Autres noms:
  • dosage des paramètres hématologiques
  • vérifier maintenant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
tous entraînent des complications cliniques
Délai: 5 années
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
preuves de complications coronariennes aiguës
Délai: 5 années
5 années

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
complications liées au clopidogrel et à l'aspirine
Délai: 5 années
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Monastir

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Semir Nouira, Pr., University Hospital Of Monastir Tunisia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2016

Première publication (Estimation)

25 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • GR2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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