Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky ramadánu nalačno u pacientů s kardiovaskulárními rizikovými faktory

17. června 2016 aktualizováno: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Ramadánový půst má četné účinky na změny hematologických a biochemických parametrů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je prospektivní observační studie zahrnující pacienty s kardiovaskulárními rizikovými faktory a půstící ramadán s hodnocením před, během a po měsíci ramadánu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tunisko
    • Non-US/Canada
      • Monastir, Non-US/Canada, Tunisko, 5000
        • Emergency Departement

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Stabilní pacienti s kardiovaskulárními rizikovými faktory, kteří se během ramadánu postí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s kardiovaskulárními rizikovými faktory ve stabilním stavu
  • Ramadánový půst

Kritéria vyloučení:

  • Nemožnost, kontraindikace nebo přerušení hladovění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s kardiovaskulárními rizikovými faktory, kteří drží ramadán
Stabilní klinické a biochemické parametry před ramadánovým půstem
Biologický: biochemické parametry

pacienti budou odebíráni k analýze krevních standardních vyšetření, jako je glykémie, elektrolyty (draslík, sodík, hořčík, vápník), funkce ledvin a také krevní obraz, agregace krevních destiček.

Všechny tyto testy by se měly pro srovnání praktikovat před, během a po ramadánu.

Ostatní jména:
  • test hematologických parametrů
  • ověřit nyní test

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
všechny způsobují klinické komplikace
Časové okno: 5 let
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
důkaz akutních koronárních komplikací
Časové okno: 5 let
5 let

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
komplikace související s klopidogrelem a aspirinem
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Monastir

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Semir Nouira, Pr., University Hospital Of Monastir Tunisia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

25. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • GR2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kardiovaskulární rizikové faktory

Klinické studie na biochemické parametry

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit