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Programme de mentorat sur l'asthme infantile pour les parents (CAMPP)

19 avril 2016 mis à jour par: Ashwin Patel, InquisitHealth, Inc.

Formation de mentorat par les pairs pour réduire les hospitalisations des enfants asthmatiques

Il y a 7,1 millions d'enfants asthmatiques. L'asthme est la cause de 10,5 millions de jours d'école manqués, de 7,5 millions de visites ambulatoires, de 640 000 visites aux urgences et de 157 000 visites d'hospitalisation en 2008. Des travaux récents ont démontré que des pairs mentors formés (des personnes de la communauté) peuvent être efficaces pour réduire les hospitalisations des enfants asthmatiques.

Cette étude évaluera l'efficacité du mentorat de parent à parent axé sur la technologie pour réduire les hospitalisations pédiatriques liées à l'asthme et les visites aux urgences.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

240

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • River Edge, New Jersey, États-Unis, 07661
        • Recrutement
        • InquisitHealth
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Parent d'un enfant souffrant d'asthme persistant, prescription de médicaments de contrôle et au moins une exacerbation de l'asthme au cours de la dernière année

Critère d'exclusion:

  • Le parent n'a pas accès au smartphone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mentorat parental
Mentorat de parent à parent individuel, par téléphone, SMS/texte et smartphone.
assistance par téléphone, SMS/texte et smartphone
Aucune intervention: Soins habituels
Aucune intervention par étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre d'hospitalisations
Délai: 1 an
1 an
Nombre de visites aux urgences
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2016

Première publication (Estimation)

22 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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