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Programa de Tutoría de Asma Infantil para Padres (CAMPP)

19 de abril de 2016 actualizado por: Ashwin Patel, InquisitHealth, Inc.

Capacitación de mentores de pares para reducir las hospitalizaciones de niños con asma

Hay 7,1 millones de niños con asma. El asma es la causa de 10,5 millones de días de escuela perdidos, 7,5 millones de visitas ambulatorias, 640 000 visitas al servicio de urgencias y 157 000 visitas de hospitalización en 2008. Trabajos recientes han demostrado que los mentores de pares capacitados (individuos de la comunidad) pueden ser efectivos para reducir las hospitalizaciones de niños asmáticos.

Este estudio evaluará la eficacia de la tutoría de padre a padre impulsada por la tecnología para reducir las hospitalizaciones pediátricas relacionadas con el asma y las visitas al departamento de emergencias.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

240

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Jersey
      • River Edge, New Jersey, Estados Unidos, 07661
        • Reclutamiento
        • InquisitHealth
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padre de un niño con asma persistente, prescripción de medicamentos de control y al menos una exacerbación del asma en el último año

Criterio de exclusión:

  • El padre no tiene acceso al teléfono inteligente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tutoría de padres
Tutoría de padre a padre 1 a 1, por teléfono, SMS/texto y teléfono inteligente.
soporte telefónico, SMS/texto y teléfono inteligente
Sin intervención: Cuidado usual
Sin intervención a través del estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de ingresos hospitalarios
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Número de visitas al servicio de urgencias
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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