Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Astma-mentorprogramma voor ouders bij kinderen (CAMPP)

19 april 2016 bijgewerkt door: Ashwin Patel, InquisitHealth, Inc.

Peer Mentor Training om ziekenhuisopnames voor kinderen met astma te verminderen

Er zijn 7,1 miljoen kinderen met astma. Astma is de oorzaak van 10,5 miljoen gemiste schooldagen, 7,5 miljoen poliklinische bezoeken, 640.000 SEH-bezoeken en 157.000 ziekenhuisopnames in 2008. Recent werk heeft aangetoond dat getrainde peer-mentoren (individuen uit de gemeenschap) effectief kunnen zijn in het verminderen van ziekenhuisopnames voor astmatische kinderen.

Deze studie zal de doeltreffendheid evalueren van door technologie aangestuurde ouder-tot-ouder-mentoring om astmagerelateerde ziekenhuisopnames van kinderen en bezoeken aan de spoedeisende hulp te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

240

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder van kind met aanhoudend astma, voorschrijven van controlemedicatie en ten minste één astma-exacerbatie in het afgelopen jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Ouder heeft geen toegang tot smartphone

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ouderbegeleiding
1-op-1, telefoon, sms/sms en smartphone-gebaseerde ouder-tot-ouder mentoring.
Gedragsmatig: Begeleiding van ouder tot ouder
ondersteuning via telefoon, sms/tekst en smartphone
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Geen tussenkomst door studie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Aantal bezoeken aan spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

InquisitHealth, Inc.

Medewerkers

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Washington University School of Medicine
Montefiore Medical Center
National Institutes of Health (NIH)
University of North Carolina, Chapel Hill

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ashwin Patel, MD PhD, Chief Medical Officer

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

22 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Asthma23
  • 4R44HD081830 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren