Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mentorprogram for barndom astma for foreldre (CAMPP)

19. april 2016 oppdatert av: Ashwin Patel, InquisitHealth, Inc.

Peer Mentor Training for å redusere sykehusinnleggelser for barn med astma

Det er 7,1 millioner barn med astma. Astma er årsaken til 10,5 millioner tapte skoledager, 7,5 millioner polikliniske besøk, 640 000 akuttmottaksbesøk og 157 000 sykehusinnleggelsesbesøk i 2008. Nylig arbeid har vist at trente jevnaldrende mentorer (individer fra samfunnet) kan være effektive for å redusere sykehusinnleggelser for astmatiske barn.

Denne studien vil evaluere effekten av teknologidrevet foreldre-til-foreldre-veiledning for å redusere astma-relaterte pediatriske sykehusinnleggelser og akuttmottaksbesøk.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

240

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • River Edge, New Jersey, Forente stater, 07661
        • Rekruttering
        • InquisitHealth
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldre til barn med vedvarende astma, reseptbelagte medisiner og minst én astmaforverring det siste året

Ekskluderingskriterier:

  • Foreldre har ikke tilgang til smarttelefon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Foreldreveiledning
1-til-1, telefon, SMS/tekst og smarttelefonbasert foreldre-til-foreldreveiledning.
telefon, SMS/tekst og smarttelefonbasert støtte
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Ingen intervensjon gjennom studier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall sykehusinnleggelser
Tidsramme: 1 år
1 år
Antall akuttmottaksbesøk
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

22. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere