Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа наставничества по детской астме для родителей (CAMPP)

19 апреля 2016 г. обновлено: Ashwin Patel, InquisitHealth, Inc.

Обучение равных наставников для сокращения госпитализаций детей с астмой

7,1 миллиона детей болеют астмой. Астма является причиной 10,5 миллионов пропущенных дней в школе, 7,5 миллионов амбулаторных посещений, 640 000 посещений отделения неотложной помощи и 157 000 посещений госпитализаций в 2008 году. Недавняя работа показала, что обученные равные наставники (люди из сообщества) могут эффективно снижать госпитализации детей, страдающих астмой.

В этом исследовании будет оцениваться эффективность наставничества между родителями с помощью технологий для снижения числа госпитализаций детей по поводу астмы и посещений отделений неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

240

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Родитель ребенка с персистирующей астмой, назначением контролирующих препаратов и по крайней мере одним обострением астмы за последний год.

Критерий исключения:

  • Родитель не имеет доступа к смартфону

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Наставничество родителей
Индивидуальное наставничество между родителями по телефону, SMS/текстовым сообщениям и смартфону.
поддержка по телефону, SMS/текстовым сообщениям и со смартфона
Без вмешательства: Обычный уход
Никакого вмешательства через исследование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество госпитализаций
Временное ограничение: 1 год
1 год
Количество посещений отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться