Association Between Telomere Length and Risk of Acute Coronary Syndrome
14 mai 2016 mis à jour par: Wenyi Guo, Air Force Military Medical University, China
Short Telomere Length in Peripheral Blood Leukocyte Predicts the Risk of Acute Coronary Syndrome
Compelling epidemiological evidence indicates that alterations length of telomere, are associated with the initiation and development of ischemic heart disease.
This study was undertaken to investigate whether mtDNA copy number in peripheral blood leukocyte could be used as a risk predictor for acute coronary syndrome.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Chine, 710032
- Xijing Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
A total of 200 eligible ACS patients were anticipated to include in this study.Moreover,
The 200 healthy controls without previous CHD history were also recruited from individuals who visited investigator's hospital for physical examination during the same time period.
La description
Inclusion Criteria:
-1.History of documented myocardial infarction; 2.Prior coronary revascularization intervention (coronary artery bypass graft surgery or percutaneous coronary intervention); 3.The presence of≥50% stenosis in one or more coronary arteries identified during cardiac catheterization;
Exclusion Criteria:
-1.History of malignancy or end-stage renal disease; 2.Blood transfusion within one month or prior bone marrow transplantation 3.Patients who reluctant to sign informed consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Acute coronary syndrome group
200 consecutive patients were recruited, who have diagnosed with acute coronary syndrom(ACS) by quantitative coronary angiography.
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Control group
The 200 healthy controls without previous CHD history were recruited from individuals who visited investigator's hospital for physical examination during the same time period as the case enrollment.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Relative telomere length
Délai: From date of percutaneous coronary intervention until the date of discharging from hospital, assessed up to 5 days
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the ratio of telomere repeat copy number(T) to the hemoglobin(HGB) copy number (S) was determined for each sample using standard curves.
The derived T/S ratio was proportional to the relative telomere length(RTL).
In the second step, the T/S ratio of each sample was normalized to a calibrator DNA to standardize between different PCR runs.
The calibrated T/S ratio was then used as the measurement of RTL in this study.
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From date of percutaneous coronary intervention until the date of discharging from hospital, assessed up to 5 days
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2016
Première publication (Estimation)
17 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- XJ20160520
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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