Association Between Telomere Length and Risk of Acute Coronary Syndrome
14 de mayo de 2016 actualizado por: Wenyi Guo, Air Force Military Medical University, China
Short Telomere Length in Peripheral Blood Leukocyte Predicts the Risk of Acute Coronary Syndrome
Compelling epidemiological evidence indicates that alterations length of telomere, are associated with the initiation and development of ischemic heart disease.
This study was undertaken to investigate whether mtDNA copy number in peripheral blood leukocyte could be used as a risk predictor for acute coronary syndrome.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
- Xijing Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
A total of 200 eligible ACS patients were anticipated to include in this study.Moreover,
The 200 healthy controls without previous CHD history were also recruited from individuals who visited investigator's hospital for physical examination during the same time period.
Descripción
Inclusion Criteria:
-1.History of documented myocardial infarction; 2.Prior coronary revascularization intervention (coronary artery bypass graft surgery or percutaneous coronary intervention); 3.The presence of≥50% stenosis in one or more coronary arteries identified during cardiac catheterization;
Exclusion Criteria:
-1.History of malignancy or end-stage renal disease; 2.Blood transfusion within one month or prior bone marrow transplantation 3.Patients who reluctant to sign informed consent
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Acute coronary syndrome group
200 consecutive patients were recruited, who have diagnosed with acute coronary syndrom(ACS) by quantitative coronary angiography.
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Control group
The 200 healthy controls without previous CHD history were recruited from individuals who visited investigator's hospital for physical examination during the same time period as the case enrollment.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relative telomere length
Periodo de tiempo: From date of percutaneous coronary intervention until the date of discharging from hospital, assessed up to 5 days
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the ratio of telomere repeat copy number(T) to the hemoglobin(HGB) copy number (S) was determined for each sample using standard curves.
The derived T/S ratio was proportional to the relative telomere length(RTL).
In the second step, the T/S ratio of each sample was normalized to a calibrator DNA to standardize between different PCR runs.
The calibrated T/S ratio was then used as the measurement of RTL in this study.
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From date of percutaneous coronary intervention until the date of discharging from hospital, assessed up to 5 days
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- XJ20160520
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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