Une comparaison de l'entraînement pliométrique terrestre et aquatique sur la condition physique des joueurs de hockey sur gazon
7 décembre 2018 mis à jour par: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies
Une comparaison des effets de l'entraînement pliométrique terrestre et aquatique sur la condition physique des joueurs de hockey sur gazon en Jamaïque
Les joueurs de hockey sur gazon, recrutés dans des clubs jamaïcains, seront répartis au hasard dans des groupes d'entraînement sur l'eau ou sur terre.
Les personnes seront exposées à 6 semaines d'entraînement pliométrique avec deux séances par semaine.
Des mesures pré et post-test seront effectuées pour la puissance, la flexibilité et l'agilité des membres inférieurs.
La distance parcourue, le rythme, la fréquence cardiaque et l'effort pendant un match seront également évalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'entraînement pliométrique a été utilisé dans une variété de sports pour améliorer la puissance.
Cependant, il existe peu de recherches concernant son utilisation chez les joueurs de hockey et encore moins de recherches explorant l'entraînement à base d'eau.
Les compétitions internationales de hockey sur gazon se jouent sur du gazon humide et on pense que l'entraînement dans l'eau peut être bénéfique pour ces joueurs.
L'étude explorera si la pliométrie à base d'eau s'avérera avoir des avantages supplémentaires par rapport à la pliométrie à terre pour les athlètes de hockey jamaïcains.
Les membres des clubs de hockey jamaïcains seront recrutés pour participer à cette étude.
Le recrutement sera effectué par le chercheur principal, le Dr Roopchand-Martin.
Un total de 34 personnes seront recrutées et elles seront affectées au hasard à une formation aquatique ou terrestre.
Tous les programmes d'entraînement seront menés à la section de physiothérapie et l'entraînement se fera deux fois par semaine pendant 6 semaines.
Des évaluations de base seront effectuées par des évaluateurs indépendants pour la puissance des membres inférieurs à l'aide du test de saut large debout et de saut vertical, la puissance anaérobie à l'aide du test Running Anaerobic Sprint, l'agilité à l'aide des tests d'agilité et de T de l'Illinois, la flexibilité à l'aide du test Sit and Reach et les performances pendant le match. jouer sur un gazon artificiel humide en relation avec l'analyse temps-mouvement pour la distance totale parcourue et le temps total, l'allure moyenne et maximale, la fréquence cardiaque moyenne et maximale, le temps passé dans les zones cardiaques 1 à 5 et les changements de rythme d'effort perçu.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kingston, Jamaïque, KGN 6
- School of Physical Therapy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les joueurs de hockey de club âgés de plus de 16 ans à Kingston et St. Andrew, Jamaïque
Critère d'exclusion:
- Les personnes atteintes de lésions musculo-squelettiques de la hanche ou du genou, qui ont subi une intervention chirurgicale ou des injections au cours des 3 derniers mois, ou qui sont en rééducation et qui ne sont pas en phase de suivre un entraînement de haute intensité seront exclues.
- Les personnes souffrant de maladies de la peau, de plaies ouvertes et d'aquaphobie autodéclarée seront également exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Eau
Entraînement pliométrique dans l'eau, 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
|
Exercices pliométriques
Autres noms:
|
|
Expérimental: Atterrir
Entraînement pliométrique sur terre, 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
|
Exercices pliométriques
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Saut vertical
Délai: 6 semaines
|
Le saut vertical sera mesuré à l'aide de l'appareil de saut vertical Brower.
La hauteur debout avec un bras tendu vers le haut est enregistrée, puis l'athlète saute de deux pieds et le capteur sur la barre enregistre la hauteur de saut.
Chaque personne effectuera 3 sauts et le meilleur essai enregistré.
La hauteur de saut enregistrée est la différence entre la hauteur de saut et la hauteur de portée debout.
|
6 semaines
|
|
Saut en longueur debout
Délai: 6 semaines
|
Le participant se tiendra debout, les pieds joints, puis sautera en avant aussi loin qu'il le pourra.
Les essais seront terminés et le meilleur saut enregistré.
La distance sautée sera mesurée avec un ruban à mesurer.
|
6 semaines
|
|
Résultats du test d'agilité de l'Illinois
Délai: 6 semaines
|
Les participants seront invités à parcourir un parcours balisé sur le terrain de hockey.
Le meilleur des deux essais sera enregistré.
Le chronométrage des essais sera effectué à l'aide du système de chronométrage Brower TC.
|
6 semaines
|
|
Test d'agilité T
Délai: 6 semaines
|
Les participants suivront un parcours balisé sur le terrain de hockey.
Deux essais seront effectués et le meilleur temps d'essai sera enregistré.
Le chronométrage se fera avec un chronomètre
|
6 semaines
|
|
Distance assise et portée
Délai: 6 semaines
|
Les participants sont assis sur un lit avec les jambes tendues et le dos et les fesses contre un mur.
Ils placeront une main sur l'autre et on leur demandera ensuite de tendre la main aussi loin qu'ils le peuvent sans plier les genoux.
Trois essais seront autorisés et les autres distance parcourues seront enregistrées.
|
6 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Distance parcourue pendant un match
Délai: 6 semaines
|
La distance parcourue pendant un match sera capturée avec les trackers GPS de la montre de sport Polar M400 que les participants porteront pendant 30 minutes de compétition.
|
6 semaines
|
|
Fréquence cardiaque pendant un match
Délai: 6 semaines
|
La fréquence cardiaque pendant un match de 30 minutes sera capturée avec la montre de sport Polar M400 avec trackers GPS et moniteur de fréquence cardiaque.
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2016
Première publication (Estimation)
16 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 décembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2018
Dernière vérification
1 décembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ECP214-13-14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .