En sammenligning av land- og vannbasert plyometrisk trening på trening av landhockeyspillere
7. desember 2018 oppdatert av: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies
En sammenligning av landbasert og vannbasert plyometrisk treningseffekt på den fysiske formen til landhockeyspillere i Jamaica
Landhockeyspillere, rekruttert fra klubber i Jamaica, vil bli randomisert til enten vanntrenings- eller landtreningsgrupper.
Personer vil bli utsatt for 6 ukers plyometrisk trening med to økter per uke.
Før og etter testing vil det bli gjort for kraft, fleksibilitet og smidighet i underekstremiteter.
Tilbakelagt distanse, tempo, puls og anstrengelse under en kamp vil også bli vurdert.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Plyometrisk trening har blitt brukt i en rekke idretter for å forbedre kraften.
Det er imidlertid minimal forskning angående bruken blant hockeyspillere og enda mindre forskning som utforsker vannbasert trening.
Internasjonale landhockeykonkurranser spilles på vått gress, og det oppleves at vanntrening kan være gunstig for disse spillerne.
Studien vil undersøke om vannbasert plyometrisk vil vise seg å ha ytterligere fordeler sammenlignet med landbasert plyometri for jamaicanske hockeyutøvere.
Medlemmene av Jamaicas hockeyklubber vil bli rekruttert til å delta i denne studien.
Rekrutteringen vil bli utført av hovedetterforskeren Dr. Roopchand-Martin.
Totalt 34 personer vil bli rekruttert og de vil bli tilfeldig allokert til vann- eller landbasert opplæring.
Alle treningsprogrammer vil bli gjennomført ved seksjonen for fysioterapi og trening vil bli utført to ganger per uke i 6 uker.
Baselinevurderinger vil bli gjort uavhengige evaluatorer for kraft i underekstremiteter ved bruk av stående brede hopp og vertikalt hopptest, anaerob kraft ved bruk av Running Anaerobic Sprint-testen, smidighet ved bruk av Illinois agility- og T-tester, fleksibilitet ved bruk av Sit and Reach-testen og ytelse under spillet. spill på vått kunstgress i forhold til time-motion analyse for total tilbakelagt distanse, og total tid, gjennomsnittlig og maksimal tempo, gjennomsnittlig og maksimal hjertefrekvens, tid i hjertesone 1-5, og endringer i hastighet på opplevd anstrengelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kingston, Jamaica, KGN 6
- School of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle klubbhockeyspillere over 16 år i Kingston og St. Andrew, Jamaica
Ekskluderingskriterier:
- Personer med muskel- og skjelettskader i hofte eller kne, som har gjennomgått operasjon eller injeksjoner de siste 3 månedene, eller som er under rehabilitering og ikke er i fasen for å gjennomgå høyintensiv trening vil bli ekskludert.
- Personer med hudsykdommer, åpne sår og selvrapportert akvafobi vil også bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Vann
Plyometrisk trening i vann, to ganger per uke i 6 uker.
|
Plyometriske øvelser
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Land
Plyometrisk trening på land, to ganger per uke i 6 uker.
|
Plyometriske øvelser
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikalt hopp
Tidsramme: 6 uker
|
Vertikalt hopp vil bli målt ved hjelp av Brower vertikalt hoppapparat.
Ståhøyden med en arm strukket oppover registreres, og deretter hopper utøveren av to føtter og sensoren på stangen registrerer hopphøyden.
Hver person vil fullføre 3 hopp og den beste prøven registrert.
Hopphøyden registrert er forskjellen mellom hopphøyden og stående rekkevidde.
|
6 uker
|
|
Stående breddehopp
Tidsramme: 6 uker
|
Deltakeren vil stå med føttene samlet og deretter hoppe fremover så langt de kan.
Forsøkene vil bli gjennomført og det beste hoppet registrert.
Hoppet distanse vil bli målt med et målebånd.
|
6 uker
|
|
Illinois Agility Test-resultater
Tidsramme: 6 uker
|
Deltakerne vil bli bedt om å løpe gjennom en bane som er merket ut på hockeybanen.
Det beste av to forsøk vil bli registrert.
Timing av forsøkene vil bli gjort ved hjelp av Brower TC timing gate-systemet.
|
6 uker
|
|
Agility T-test
Tidsramme: 6 uker
|
Deltakerne skal gjennomføre et kurs som er merket ut på hockeybanen.
To forsøk vil bli utført og beste prøvetid registrert.
Tidtakingen gjøres med stoppeklokke
|
6 uker
|
|
Sitte og nå avstand
Tidsramme: 6 uker
|
Deltakerne sitter på en seng med bena utstrakt og ryggen og baken mot en vegg.
De vil legge den ene hånden over den andre og deretter bli bedt om å strekke seg frem så langt de kan uten å bøye knærne.
Tre forsøk vil bli tillatt og de videre rekker avstand registrert.
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakelagt distanse under en kamp
Tidsramme: 6 uker
|
Distanse som løpes under en kamp vil bli fanget med Polar M400 sportsklokke GPS-trackere som deltakerne vil ha på seg i løpet av 30 minutters konkurranse.
|
6 uker
|
|
Puls under en kamp
Tidsramme: 6 uker
|
Pulsen i løpet av en 30 minutters kamp vil bli fanget med Polar M400 sportsklokke med GPS-trackere og pulsmåler.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. juni 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2016
Først lagt ut (Anslag)
16. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. desember 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2018
Sist bekreftet
1. desember 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ECP214-13-14
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .