- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02802800
Una comparación del entrenamiento pliométrico basado en tierra y agua sobre la condición física de los jugadores de hockey sobre césped
7 de diciembre de 2018 actualizado por: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies
Una comparación de los efectos del entrenamiento pliométrico en tierra y en agua sobre la aptitud física de los jugadores de hockey sobre césped en Jamaica
Los jugadores de hockey sobre césped, reclutados de clubes en Jamaica, serán asignados aleatoriamente a grupos de entrenamiento acuático o terrestre.
Las personas estarán expuestas a 6 semanas de entrenamiento pliométrico con dos sesiones por semana.
Se realizarán medidas previas y posteriores a la prueba de potencia, flexibilidad y agilidad de las extremidades inferiores.
También se evaluará la distancia recorrida, el ritmo, la frecuencia cardíaca y el esfuerzo durante un partido.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El entrenamiento pliométrico se ha utilizado en una variedad de deportes para mejorar la potencia.
Sin embargo, existe una investigación mínima sobre su uso entre los jugadores de hockey y aún menos investigación que explore el entrenamiento en el agua.
Las competiciones internacionales de hockey sobre hierba se juegan en césped húmedo y se cree que el entrenamiento en el agua puede ser beneficioso para estos jugadores.
El estudio explorará si la pliometría en agua demostrará tener beneficios adicionales en comparación con la pliometría en tierra para los atletas de hockey de Jamaica.
Los miembros de los clubes de hockey de Jamaica serán reclutados para participar en este estudio.
El reclutamiento estará a cargo del investigador principal, el Dr. Roopchand-Martin.
Se reclutará un total de 34 personas y se asignarán al azar a entrenamientos acuáticos o terrestres.
Todos los programas de entrenamiento se llevarán a cabo en la sección de fisioterapia y el entrenamiento se realizará dos veces por semana durante 6 semanas.
Se realizarán evaluaciones de línea de base evaluadores independientes para la potencia de las extremidades inferiores usando la prueba de salto vertical y salto ancho de pie, la potencia anaeróbica usando la prueba de correr anaeróbico Sprint, la agilidad usando las pruebas T y de agilidad de Illinois, la flexibilidad usando la prueba Sit and Reach y el rendimiento durante el juego. jugar en césped artificial húmedo en relación con el análisis de tiempo-movimiento para la distancia total recorrida y el tiempo total, el ritmo medio y máximo, la frecuencia cardíaca media y máxima, el tiempo en las zonas cardíacas 1-5 y los cambios en la tasa de esfuerzo percibido.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kingston, Jamaica, KGN 6
- School of Physical Therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los jugadores de hockey de clubes mayores de 16 años en Kingston y St. Andrew, Jamaica
Criterio de exclusión:
- Serán excluidas las personas con lesiones musculoesqueléticas de cadera o rodilla, que hayan sido operadas o inyectadas en los últimos 3 meses, o que estén en rehabilitación y no en fase de entrenamiento de alta intensidad.
- También serán excluidas las personas con enfermedades de la piel, heridas abiertas y acuafobia autorreportada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Agua
Entrenamiento pliométrico en agua, dos veces por semana durante 6 semanas.
|
Ejercicios pliométricos
Otros nombres:
|
Experimental: Tierra
Entrenamiento pliométrico en tierra, dos veces por semana durante 6 semanas.
|
Ejercicios pliométricos
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Salto vertical
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
El salto vertical se medirá utilizando el aparato de salto vertical Brower.
Se registra la altura de pie con un brazo extendido hacia arriba y luego el atleta salta con los dos pies y el sensor en la barra registra la altura del salto.
Cada persona completará 3 saltos y se registrará el mejor intento.
La altura de salto registrada es la diferencia entre la altura de salto y la altura de alcance de pie.
|
6 semanas
|
Salto de longitud de pie
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
El participante se parará con los pies juntos y luego saltará hacia adelante lo más lejos que pueda.
Se completarán las pruebas y se registrará el mejor salto.
La distancia saltada se medirá con una cinta métrica.
|
6 semanas
|
Resultados de la prueba de agilidad de Illinois
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Se pedirá a los participantes que corran por un recorrido marcado en el campo de hockey.
Se registrará el mejor de dos intentos.
El cronometraje de las pruebas se realizará utilizando el sistema de compuerta de cronometraje Brower TC.
|
6 semanas
|
Prueba T de agilidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Los participantes completarán un recorrido que está marcado en el campo de hockey.
Se realizarán dos intentos y se registrará el mejor tiempo de intento.
El cronometraje se hará con cronómetro.
|
6 semanas
|
Sentarse y alcanzar la distancia
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Los participantes se sientan en una cama con las piernas estiradas y la espalda y las nalgas contra la pared.
Colocarán una mano sobre la otra y luego se les pedirá que se inclinen hacia adelante lo más que puedan sin doblar las rodillas.
Se permitirán tres intentos y se registrará la distancia de alcance de los más lejanos.
|
6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Distancia recorrida durante un partido
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La distancia recorrida durante un partido se capturará con los rastreadores GPS del reloj deportivo Polar M400 que los participantes usarán durante 30 minutos de competencia.
|
6 semanas
|
Frecuencia cardíaca durante un partido
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
La frecuencia cardíaca durante un partido de 30 minutos se capturará con el reloj deportivo Polar M400 con rastreadores GPS y monitor de frecuencia cardíaca.
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de junio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ECP214-13-14
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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